N-benzyl-4-hexyn-1-amine | 112069-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-hexyn-1-amine
• 英文别名: N-benzylhex-4-yn-1-amine
• CAS: 112069-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ZRNDBABOBWVKJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-hexyn-1-amine 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-3-eth-(Z)-ylidene-2-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  碘化物促进的醛亚胺离子炔烃环化。取代的四氢吡啶和3-亚烷基亚哌啶的方便合成。

  摘要：

  用4-炔基胺和3-炔基胺的碘化物促进的醛环化分别提供了直接合成途径获得亚烷基亚哌啶4和四氢吡啶8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74663-6
• 作为产物：
  描述：

  己-4-炔-1-醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-4-hexyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-BENZYL-3-(1-IODOETHYLIDENE)PIPERIDINE: NUCLEOPHILE-PROMOTED ALKYNE-IMINIUM ION CYCLIZATIONS

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.070.0111

文献信息

• Nucleophile-promoted electrophilic cyclization reactions of alkynes
  作者：Larry E. Overman、Matthew J. Sharp

  DOI：10.1021/ja00210a058

  日期：1988.1
• Aprotic Chloride and Bromide-promoted Alkyne-Iminium Ion Cyclizations
  作者：Larry E. Overman、Yoshinori Murata

  DOI：10.3987/com-95-s96

  日期：——
• (E)-1-BENZYL-3-(1-IODOETHYLIDENE)PIPERIDINE: NUCLEOPHILE-PROMOTED ALKYNE-IMINIUM ION CYCLIZATIONS
  作者：Arnold、Overman、Sharp、Witschel

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0111

  日期：——
• Iodide-promoted aldiminium ion-alkyne cyclizations. A convenient synthesis of substituted tetrahydropyridines and 3-alkylidenepiperidines.
  作者：Larry E. Overman、Achintya K. Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74663-6

  日期：1992.7

  Iodide-promoted cyclizations of aldehydes with 4-alkynylamines and 3-alkynylamines provide direct synthetic access to alkylidenepiperidines 4 and tetrahydropyridines 8, respectively.

  用4-炔基胺和3-炔基胺的碘化物促进的醛环化分别提供了直接合成途径获得亚烷基亚哌啶4和四氢吡啶8。