2-methyl-2E-butenyl methacrylate | 88142-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2E-butenyl methacrylate
• 英文别名: (E)-2-Methyl-2-butenyl methacrylate；[(E)-2-methylbut-2-enyl] 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 88142-95-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZHJOZVKIWDMOFL-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1087.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2E-butenyl methacrylate 在 rose bengal 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-hydroxy-2-methyl-3-butenyl methacrylate 、 2-Methyl-acrylic acid 3-hydroxy-2-methylene-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chamaemelum fuscatum 精油的四种脂肪族酯

  摘要：

  摘要 从Chamaemelum fuscatum 精油中分离得到4 种新的脂肪族酯。三种是甲基丙烯酸与 2-甲基-2-E-丁烯醇、2-羟基-2-甲基-3-丁烯醇和2-羟基-2-甲基-3-氧代丁醇的酯。另一种是除已知化合物外获得的异戊酸橙花酯。通过光谱测量和合成确定结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80265-4
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-methyl-2E-butenyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Chamaemelum fuscatum 精油的四种脂肪族酯

  摘要：

  摘要 从Chamaemelum fuscatum 精油中分离得到4 种新的脂肪族酯。三种是甲基丙烯酸与 2-甲基-2-E-丁烯醇、2-羟基-2-甲基-3-丁烯醇和2-羟基-2-甲基-3-氧代丁醇的酯。另一种是除已知化合物外获得的异戊酸橙花酯。通过光谱测量和合成确定结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80265-4

文献信息

• Sesquiterpene lactones and aliphatic ester from Chamaemelum fuscatum
  作者：J. de Pascual、Teresa J. Anaya、E. Caballero、M.C. Caballero

  DOI：10.1016/0031-9422(88)84106-2

  日期：1988.1

  Abstract A new aliphatic ester, 2-methylene-3-oxobutyl methacrylate was isolated from the essential oil of Chamaemelum fuscatum . Four new eudesmanolides, 8- O -methacryloylfuscatin, 8- O -isobutyrylfuscatin, 3α-hydroxy-8α-methacryloyloxyreynosin and 3α-hydroxy-8α-isobutyryloxyreynosin were obtained from the chloroform extract of this plant.

  摘要 从Chamaemelum fuscatum 精油中分离得到一种新的脂肪族酯——甲基丙烯酸2-亚甲基-3-氧代丁酯。从该植物的氯仿提取物中获得了四种新的eudesmanolides，8-O-甲基丙烯酰fuscatin、8-O-isobutyrylfuscatin、3α-hydroxy-8α-methacryloyloxyreynosin和3α-hydroxy-8α-isobutyryloxyreynosin。