{[3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-acetonitrile | 787576-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-acetonitrile
• 英文别名: {[3-(2-Benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-acetonitrile；2-[3-(2-benzyl-4-chlorophenoxy)propyl-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]amino]acetonitrile
• CAS: 787576-06-1
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 541.09
• InChiKey: VXNKXYGGHHVBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到N₁-[3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-N₁-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amine 、 溴乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到{[3-(2-benzyl-4-chloro-phenoxy)-propyl]-[bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1

文献信息

• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• EP1611105A1
  申请人：——

  公开号：EP1611105A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US7414063B2
  申请人：——

  公开号：US7414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19