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3,4-Diethynyl-1-methyl-1H-pyrrole | 166756-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Diethynyl-1-methyl-1H-pyrrole
英文别名
3,4-Diethynyl-1-methylpyrrole
3,4-Diethynyl-1-methyl-1H-pyrrole化学式
CAS
166756-37-2
化学式
C9H7N
mdl
——
分子量
129.161
InChiKey
QXLLQMLURASQAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e910b4524211ac48c31b5549e92b4220
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Diethynyl-1-methyl-1H-pyrrole 在 catalyst: AIBN 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 2-methyl-6-phenylpyrrolo<3,4-d>borepin
    参考文献:
    名称:
    5-Methyl-1-phenylpyrrolo[3,4-d]borepin: a polarized aromatic molecule
    摘要:
    光谱数据结合分子轨道计算表明,5-甲基-1-苯基吡咯并[3,4-d]硼啶是一个极性芳香系统,其稳定性证实了我们构建稳定杂芳香化合物的指导原则。
    DOI:
    10.1039/c39950001249
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-3,4-bis-trimethylsilanylethynyl-1H-pyrrole 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3,4-Diethynyl-1-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    5-Methyl-1-phenylpyrrolo[3,4-d]borepin: a polarized aromatic molecule
    摘要:
    光谱数据结合分子轨道计算表明,5-甲基-1-苯基吡咯并[3,4-d]硼啶是一个极性芳香系统,其稳定性证实了我们构建稳定杂芳香化合物的指导原则。
    DOI:
    10.1039/c39950001249
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文献信息

  • 5-Methyl-1-phenylpyrrolo[3,4-d]borepin: a polarized aromatic molecule
    作者:Yoshikazu Sugihara、Ryuta Miyatake、Ichiro Murata、Akira Imamura
    DOI:10.1039/c39950001249
    日期:——
    Spectroscopic data together with molecular orbital calculations show that 5-methyl-1-phenylpyrrolo[3,4-d]borepin is a polar aromatic system, whose stability confirms our guide for construction of stable heteroaromatic compounds.
    光谱数据结合分子轨道计算表明,5-甲基-1-苯基吡咯并[3,4-d]硼啶是一个极性芳香系统,其稳定性证实了我们构建稳定杂芳香化合物的指导原则。
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