3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid | 3147-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid
• 英文别名: 1-(3-Chloropropylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 3147-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: ZJYXLKFSPOMOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid 生成 螺[3.5]壬烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLIV. Nucleophilic alkylidene transfer reagents. Ethylides, isopropylides, and cyclopropylides derived from salts of sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00804a025
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1-propanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  一系列芳基烷基酰胺的一些心血管作用。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a017

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Thiolation of Unactivated Alkyl Bromides and Arenesulfonyl Cyanides
  作者：Fei Wang、Weidong Rao、Shun-Yi Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00903

  日期：2021.7.2

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• Increasing Complexity: A Practical Synthetic Approach to Three‐Dimensional, Cyclic Sulfoximines and First Insights into Their in Vitro Properties
  作者：Emilie Boulard、Vivien Zibulski、Luisa Oertel、Philip Lienau、Martina Schäfer、Ursula Ganzer、Ulrich Lücking

  DOI：10.1002/chem.201905461

  日期：2020.4

  A short synthetic approach with broad scope to access five- to seven-membered cyclic sulfoximines in only two to three steps from readily available thiophenols is reported. Thus, simple building blocks were converted to complex molecular structures by a sequence of S-alkylation and one-pot sulfoximine formation, followed by intramolecular cyclization. Seventeen structurally diverse cyclic sulfoximines

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• Intramolecular reactions. Part VII. Cyclisation of aryl 3-chloropropyl sulphones
  作者：R. Bird、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29680000111

  日期：——

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• Synthesis and QSAR studies on hypotensive 1-[3-(4-substituted phenylthio) propyl]-4-(substituted phenyl) piperazines
  作者：Anil K. Saxena、Jyoti Rao、Ruchika Chakrabarty、Mridula Saxena、R.C. Srimal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.072

  日期：2007.3

  A series of 1-[3-(4-substituted phenylthio) propyl]-4-(substituted phenyl) piperazines has been synthesized and evaluated for hypotensive activity. The QSAR studies indicate that resonance and hydrophobic parameters of the aryl substituents are important for hypotensive activity. The similar role of resonance parameter in describing the variance of 5-HT(2A) receptor binding affinities of these compounds

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• Iron-Catalyzed C(sp²)–H Alkylation of Indolines and Benzo[<i>h</i>]quinoline with Unactivated Alkyl Chlorides through Chelation Assistance
  作者：Rahul A. Jagtap、Pragnya Paramita Samal、C. P. Vinod、Sailaja Krishnamurty、Benudhar Punji

  DOI：10.1021/acscatal.0c02030

  日期：2020.7.2

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