(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanethiol | 82792-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanethiol
• CAS: 82792-88-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: MFIQWQBYCDNBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanethiol 在 过氧乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl trans(1,2),trans(2,3)-6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间环加成与醌二甲烷制备木脂素

  摘要：

  某些木脂素可以使用1-（芳基）-1,3-二氢-5,6-二烷氧基-苯并[ c ]噻吩2，2-二氧化物与亲二烯体之间的热反应作为关键步骤来制备。

  DOI：

  10.1039/c39820000430
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲氧基苄醇 生成 (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过分子间环加成与醌二甲烷制备木脂素

  摘要：

  某些木脂素可以使用1-（芳基）-1,3-二氢-5,6-二烷氧基-苯并[ c ]噻吩2，2-二氧化物与亲二烯体之间的热反应作为关键步骤来制备。

  DOI：

  10.1039/c39820000430

文献信息

• A Facile Synthesis of 4-Aryl-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic Acid Derivatives from o-Bromobenzyl Mercaptans
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Syunta Furugaki、Takuma Ueyama

  DOI：10.3987/com-18-13933

  日期：——

  The synthesis of 4-aryl-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid derivatives by a sodium hydride-mediated thiopyran ring formation of 2-[(2-aroylphenyl)methylsulfanyl]acetic acid derivatives is reported. The precursors were prepared by successive treatment of lithium o-lithiobenzyl mercaptides, which were generated by the reaction of o-bromobenzyl mercaptans with two equivalents of butyllithium, with aromatic aldehydes and 2-bromoacetonitrile or tert-butyl 2-bromoacetate, followed by oxidation of the resulting sulfanyl alcohols with pyridinium chlorochromate (PCC).
• MANN, J.;PIPER, S. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 8, 430-432
  作者：MANN, J.、PIPER, S. E.

  DOI：——

  日期：——