but-3-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane | 36832-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: but-3-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: but-1-yn-4-yl p-tolyl sulfide；1-But-3-ynylsulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 36832-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: IFJHALAYJRQIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到but-1-yn-4-yl p-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  功能化的α-氯代烷基锂用于镇痛生物碱（-）-依巴替丁的立体定向试剂控制的同源性研究

  摘要：

  四个假定的功能化α-氯烷基锂RCH 2 CHLiCl，其中R = CHCH 2（18 a），CCH（18 b），CH 2 OBn（18 c）和CH [O（CH 2）2 O]（18 d），由α-氯亚砜中的亚砜-锂交换原位生成，并研究了苯乙基和2-氯吡啶-5-基（17）频哪醇硼酸酯的立体定向试剂控制的同源性（StReCH）。氘标记实验表明，α - chloroalkyllithiums是由质子转移从他们的α淬火-氯亚砜的前体，并已确定这种效果会影响StReCH反应的收率。发现使用α-氘代α-氯亚砜可以通过抑制类胡萝卜素与其前体之间的酸碱化学反应速率来改善该问题。卡宾18和18b中显示STRECH疗效不佳，特别是炔丙基轴承卡宾18b中，不稳定性，其中归因于一个浅显1,2-氢化物转移。相比之下，在18 d时，受益于O和Li原子之间稳定相互作用的类胡萝卜素具有良好的StReCH收率。硼酸酯17是通过链延长卡宾18，18b中，和18

  DOI：

  10.1002/chem.201302511
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4-chloro-1-(p-tolylthio)but-1-en-2-yl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole 以 乙醚 、 正己烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 but-3-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  将 π 亲电环化/脱烷基化用于基团转移

  摘要：

  劫持亲电环化中间体允许获得具有可预测区域和立体化学的无环三和四取代烯烃的途径。机理研究表明炔烃的协同硫代硼化先于开环速率，并研究了环大小和官能团对反应选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202112351

文献信息

• Iron-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydrosilylation
  作者：Meng-Yang Hu、Peng He、Tian-Zhang Qiao、Wei Sun、Wen-Tao Li、Jie Lian、Jin-Hong Li、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.0c09083

  日期：2020.9.30

  bearing 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline ligands exhibit not only unprecedented catalytic activity but also unusual ligand-controlled divergent regioselectivity in hydrosilylation reactions of various alkynes. The hydrosilylation protocol described herein provides a highly efficient method for preparing useful di- and trisubstituted olefins on a relatively large scale under mild conditions, and its use

  尽管人们对铁催化方法的开发付出了巨大的努力，但迄今为止报道的催化剂很少表现出明显优于其他金属催化剂的优势，而且大多数铁催化的机理仍不清楚。在此，我们报告了带有 2,9-二芳基-1,10-菲咯啉配体的铁配合物不仅表现出前所未有的催化活性，而且在各种炔烃的氢化硅烷化反应中还表现出不寻常的配体控制的发散区域选择性。本文所述的氢化硅烷化方案提供了一种在温和条件下以相对大规模制备有用的二取代和三取代烯烃的高效方法，其使用显着提高了许多生物活性化合物的合成效率。
• Iron-Catalyzed Dihydrosilylation of Alkynes: Efficient Access to Geminal Bis(silanes)
  作者：Meng-Yang Hu、Jie Lian、Wei Sun、Tian-Zhang Qiao、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.9b02127

  日期：2019.3.20

  Geminal bis(silanes) are versatile synthetic building blocks owing to their stability and propensity to undergo a variety of transformations. However, the scarcity of catalytic methods for their synthesis limits their structural diversity and thus their utility for further applications. Herein we report a new method for synthesis of geminal bis(silanes) by means of iron-catalyzed dihydrosilylation

  Geminal 双（硅烷）由于其稳定性和经历各种转变的倾向而成为通用的合成构件。然而，其合成催化方法的缺乏限制了它们的结构多样性，从而限制了它们进一步应用的效用。在此，我们报告了一种通过炔烃的铁催化二氢硅烷化合成双(硅烷) 的新方法。铁催化剂明显优于其他测试的催化剂，这清楚地表明使用铁催化剂可以发现新的反应性。该方法具有 100% 的原子经济性、区域专一性、温和的反应条件和易于获得的起始材料。使用这种方法，我们制备了一种具有二级硅烷部分的新型孪晶双（硅烷），其Si-H键很容易发生各种转变，有利于这些化合物的合成应用。初步机理研究表明，该反应通过两个铁催化的氢化硅烷化反应进行，第一个生成 β-(E)-乙烯基硅烷，第二个生成孪晶双 (硅烷)。
• 一种α，β-不饱和羧酸类化合物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN105566021B

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明提供了一种α，β‑不饱和羧酸类化合物的制备方法，包括在含镍催化剂、膦配体、酸酐与有机溶剂存在的条件下，将式(I)所示的化合物与甲酸进行反应，得到式(II)所示的α，β‑不饱和羧酸类化合物；其中，所述R1与R2各自独立地选自氢、C1～C30烷基、C1～C30取代烷基、C1～C30烯基、C1～C30取代烯基、C6～C30芳基与C6～C30取代芳基中的一种。与现有技术相比，本发明以甲酸作为羧基化试剂，价格低廉，安全稳定，毒性低，产率高，操作容易，经济性好；同时，本发明避免了贵金属催化剂以及毒性气体一氧化碳的使用，符合环境友好化合物的要求，官能团兼容性较广，转化率高，具有工业合成价值。
• Asymmetric Double Hydroxycarbonylation of Alkynes to Chiral Succinic Acids Enabled by Palladium Relay Catalysis
  作者：Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Hongru Zhang、Xinyi Ren、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/anie.202204156

  日期：2022.7.18

  phosphine ligands, a Pd-catalyzed asymmetric double hydroxycarbonylation of terminal alkynes to chiral succinic acids was achieved in a one-pot manner. The alkyne carbonylation was dictated by the achiral monophosphine to afford branched acrylic acids, while the resulting intermediates further underwent Pd/chiral bisphosphine-catalyzed enantioselective hydroxycarbonylation.

  通过结合两种不同的膦配体，以一锅法实现了末端炔烃到手性琥珀酸的 Pd 催化不对称双羟基羰基化反应。炔烃羰基化由非手性单膦决定，以提供支链丙烯酸，而所得中间体进一步经历 Pd/手性双膦催化的对映选择性羟基羰基化。
• Pd-Catalyzed Enantioselective Hydroamidocarbonylation of α-Substituted Acrylamides to Chiral Succinimides
  作者：Zhanglin Shi、Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01614

  日期：——

  innate amide group, an intramolecular Pd-catalyzed enantioselective hydroamidocarbonylation reaction of α-substituted acrylamides was developed, and a series of chiral 2-substituted succinimides were obtained in moderate to high yields and enantioselectivities. The generality of this approach was demonstrated by the carbonylation of both aryl- and alkyl-substituted acrylamides containing numerous functional

  借助天然酰胺基团，开发了分子内 Pd 催化的 α- 取代丙烯酰胺的对映选择性加氢酰胺基羰基化反应，并以中高收率和对映选择性获得了一系列手性 2- 取代琥珀酰亚胺。这种方法的普遍性通过含有大量官能团的芳基和烷基取代的丙烯酰胺的羰基化得到证明。