2-(4-十一烷基苯基)-5-[5-(4-十一烷基苯基)噻吩-2-基]噻吩 | 918441-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 2-(4-十一烷基苯基)-5-[5-(4-十一烷基苯基)噻吩-2-基]噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis-[(4-undecyl)phenyl]-[2,2']bithiophene
• 英文别名: 5,5'-Bis(4-undecylphenyl)-2,2'-bithiophene；2-(4-undecylphenyl)-5-[5-(4-undecylphenyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 918441-41-5
• 化学式: C₄₂H₅₈S₂
• 分子量: 627.055
• InChiKey: LESIRYIPGGJKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 四(三苯基膦)钯 magnesium 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-十一烷基苯基)-5-[5-(4-十一烷基苯基)噻吩-2-基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of α,ω-phenyl-capped bithiophene derivatives

  摘要：

  合成了九种不同的α,ω-苯基封端双噻吩，并研究了不同侧链对液晶性质、排列能力和电荷载流子迁移率的影响。随着链长的增加，液晶-各向同性相（清亮点）转变温度下降。值得注意的是，在π共轭段附近引入不对称碳中心会导致液晶相的丧失。在摩擦聚酰亚胺上获得排列的液晶噻吩衍生物缺乏侧链中的杂原子，并且对于手性α,ω-苯基封端双噻吩也是如此。一些双噻吩在飞行时间（TOF）测量中显示出双极性电荷传输，液晶态下的迁移率高达3×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。场效应晶体管显示，晶体态下空穴的迁移率高达1×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。从获得的数据集可以得出结论，在这种类型的π共轭构建块中使用线性碳氢链作为增溶尾链可以获得最佳的整体电子性能。

  DOI：

  10.1039/b608441a