N-(2-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-N,3-dimethylisoxazole-4-sulfonamide | 903899-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-N,3-dimethylisoxazole-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-N,3-dimethyl-1,2-oxazole-4-sulfonamide
• CAS: 903899-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 355.845
• InChiKey: ZRAYKIIGDIICMP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 N-(2-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-N,3-dimethylisoxazole-4-sulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-vinyl)-isoxazole-4-sulfonic acid (2-chlorophenyl)-methylamide
  参考文献：
  名称：

  新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430320
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-N,3-dimethylisoxazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430320

文献信息

• Convenient synthesis of novel 5-substituted 3-methylisoxazole-4-sulfonamides
  作者：Sergey I. Filimonov、Mikhail K. Korsakov、Mikhail V. Dorogov、Dmitry V. Kravchenko、Sergey E. Tkachenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1002/jhet.5570430320

  日期：2006.5

  A number of novel sulfonamide derivatives of 5-substituted-3-methylisoxazole were synthesized and characterized, starting from 3,5-dimethylisoxazole. Key steps include the generation of 3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamides followed by their reactions with N-(dimethoxymethyl)-N,N-dimethylamine or various aromatic and heteroaromatic aldehydes. As a result, a series of novel aryl/heteroaryl- and aminovinylsubstituted

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。