(Z)-triisopropyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane | 1403477-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-triisopropyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane
• 英文别名: [(Z)-3-phenyl-2-tributylstannylprop-2-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1403477-46-2
• 化学式: C₃₀H₅₆OSiSn
• 分子量: 579.57
• InChiKey: VBXDCZVKOIRKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 Triisopropyl-(3-phenyl-prop-2-ynyloxy)-silane 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(Z)-triisopropyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  关于芳基炔丙醇及其衍生物的加氢苯乙烯基化反应：在自由基和非自由基介导的转化中，区域选择性和立体选择性都存在显着差异

  摘要：

  本文中，我们描述了苯丙炔醇及其衍生物的高度区域选择性和立体选择性的自由基介导和分子氧（O 2）依赖性加氢苯乙烯基化反应。锡自由基加成物的立体选择性有很大的空间效应。此外，还描述了芳基炔丙醇与n Bu 3 SnH和Ph 3 SnH的未催化区域和立体选择性加氢苯乙烯基化反应，并以接近滴定的动力学发生。尽管不考虑芳基部分的电子性质，n Bu 3 SnH的未催化加成反应均具有显着的γ-区域选择性，但Ph 3的加成反应SnH似乎是由芳基炔烃的电子性质驱动的。

  DOI：

  10.1002/chem.201403459

文献信息

• Magnesium-Catalyzed Stereoselective Hydrostannylation of Internal and Terminal Alkynes
  作者：Marc Magre、Marcin Szewczyk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00184

  日期：2020.2.21

  A regio- and stereoselective magnesium-catalyzed hydrostannylation of internal and terminal alkynes has been developed. Excellent yields and selectivities are obtained for a wide range of terminal and internal symmetrical and unsymmetrical alkynes by using this alkaline earth metal catalyst as an effective alternative to transition metal catalysts.

  已经开发了区域和立体选择性镁催化的内部和末端炔烃的氢化锡烷基化反应。通过使用这种碱土金属催化剂作为过渡金属催化剂的有效替代物，对于各种末端和内部对称和不对称炔烃，均可获得优异的收率和选择性。