(3S)-triethylsilyl-1-oxyoctyne | 944269-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-triethylsilyl-1-oxyoctyne
• 英文别名: (3S)-triethylsilyloxy-1-octyne；(3S)-3-triethylsilyloxy-1-octyne；triethyl-[(3S)-oct-1-yn-3-yl]oxysilane
• CAS: 944269-19-6
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: TUXHSOPZZXLBJX-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-triethylsilyl-1-oxyoctyne 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 PGE2-1,15-lactone
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Alkyne Metathesis: Application to the Stereoselective Total Synthesis of Prostaglandin E2-1,15-Lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1234::aid-anie1234>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (S)-1-辛炔-3-醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S)-triethylsilyl-1-oxyoctyne
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Alkyne Metathesis: Application to the Stereoselective Total Synthesis of Prostaglandin E2-1,15-Lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1234::aid-anie1234>3.0.co;2-v

文献信息

• Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins
  申请人：Wei Shih-Yi

  公开号：US20070167641A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides novel processes for the preparation of a cyclopentanone of Formula II and a lactone of Formula I, which are useful in the production of prostaglandins: wherein Z, R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , and are as defined in the specification. The invention also provides novel enantiomerically enriched compounds.

  本发明提供了一种用于制备化合物II的环戊酮和化合物I的内酯的新型工艺，这些化合物在前列腺素的生产中很有用：其中Z、R2、R3、X1、X2和如规范中所定义的。该发明还提供了新型对映富集化合物。