2-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑 | 31075-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-吗啉-4-基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-yl)morpholine
• CAS: 31075-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00569559
• 分子量: 203.244
• InChiKey: DYERGUDBIQHVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-Morpholin-4-ylbenzimidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antitumor Activity of Benzimidazole Phosphonate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2024.257129.9050
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Shashank Shekher; Sharma, C. S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 1, p. 21 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuI-Catalyzed Amination of Arylhalides with Guanidines or Amidines: A Facile Synthesis of 1-<i>H</i>-2-Substituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Heather McAllister、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo900912h

  日期：2009.8.7

  CuI/L5 (N,N′-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology is also applicable for the preparation of 1-H or 1-substutituted 2-aryl- or 2-alkyl-benzimidazoles

  事实证明，CuI / L5（N，N'-二甲基乙二胺）是一种用于将芳基卤化物与胍胺化的有效催化剂体系。然后将相同的催化剂体系成功地通过1,2-二卤代芳烃的串联胺化以适度的产率成功地一步合成1- H -2-氨基-苯并咪唑。该方法学也可用于制备1- H或1-取代的2-芳基-或2-烷基-苯并咪唑。
• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• [EN] CHEMICAL ENTITIES<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES
  申请人：FUNDACIÓN CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III

  公开号：WO2014140644A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are chemical entities selected from compounds of formula (I), wherein R1, R2 and m have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers thereof, which are inhibitors of ATR and are potentially useful in the treatment of cancer. Further provided are pharmaceutical compositions of the chemical entities, combination products containing the chemical entities, the use of the compositions as therapeutic agents, and methods of treatment using these compositions.

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• Efficient synthesis of tertiary amine by direct <i>N</i>-alkylation of secondary amine with carboxylic acid using Ni (0) encat catalyst
  作者：Syed Aziz Imam Quadri、Tonmoy C. Das、Shivaji Jadhav、Mazahar Farooqui

  DOI：10.1080/00397911.2017.1396613

  日期：2018.2.1

  ABSTRACT In this article, direct N-alkylation of secondary amines with carboxylic acid is described. Readily available diversified carboxylic acid has been explored on variant secondary amines using encapsulated Nickel as catalyst and inexpensive sodium borohydride as the hydride source. High yields, mild reaction conditions, tolerance to sensitive functional group and facile operational procedure

  摘要 在本文中，描述了仲胺与羧酸的直接 N-烷基化反应。已经使用包封的镍作为催化剂和廉价的硼氢化钠作为氢化物源，在变体仲胺上探索了容易获得的多样化羧酸。高产率、温和的反应条件、对敏感官能团的耐受性和简便的操作程序是本方法的重要意义。图形概要