摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hydroxysuccinimidyl S-benzylthioglycolate | 246246-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxysuccinimidyl S-benzylthioglycolate
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-benzylsulfanylacetate
N-hydroxysuccinimidyl S-benzylthioglycolate化学式
CAS
246246-49-1
化学式
C13H13NO4S
mdl
——
分子量
279.317
InChiKey
URLQCWNTLFPXPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxysuccinimidyl S-benzylthioglycolatesodium hydroxide三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-[2-[[2-[(2-Benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, labelling and biological characteristics of derivatives of Mercaptoacetyltriglycine with two amide functions
    摘要:
    我们合成并评估了八种新型 MAG3 衍生物,它们的结构中含有两个而非三个酰胺功能。合成的配体在 100°C 下通过交换标记法和/或室温下通过直接标记法进行 99mTc 标记。用 99mTc 标记后,用放射性-高效液相色谱法对反应混合物进行分析。在小鼠和狒狒体内对不同的 99mTc 二酰胺复合物进行的生物学评估表明,MAG3 结构中一个酰胺功能的取代极大地影响了这些化合物的肾脏处理能力。研究发现,至少含有一个倒置酰胺的二酰胺衍生物具有与 99mTc-MAG3 相似的生物学行为。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.538
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺S-苄基巯基乙酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85 %的产率得到N-hydroxysuccinimidyl S-benzylthioglycolate
    参考文献:
    名称:
    螺旋折叠体模板表面的差异肽多大环化
    摘要:
    通过将折叠体螺旋放置在精确的位置,可以使用肽内的Cys残基和折叠体螺旋表面的氯乙酰胺来选择性形成不同的大环化合物。螺旋刚性和较小大环的更快形成使得这种受欢迎的产品在很大程度上是可预测的。
    DOI:
    10.1002/anie.202211138
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Comparative evaluation of99mTc-MAG2-oligodeoxynucleotides with phosphodiester or phosphorothioate backbones: preparation, stability and biodistribution
    作者:O. K. Hjelstuen、B. C. By、B. Cleynhens、H. M. Ormstad、T. E. Roald、H. H. Tønnesen、P. O. Bremer、A. M. Verbruggen
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<737::aid-jlcr233>3.0.co;2-y
    日期:1999.8
    Antisense oligodeoxynucleotides (ODNs) conjugated to a suitable bifunctional chelating agent and labelled with a suitable radionuclide could become useful in the diagnosis and differentiation of cancers. Radiolabelled natural DNA with phosphodiester (PO) backbone is a candidate for use in imaging, while phosphorothioate (PS) ODNs already are proving their efficacy in antisense therapy. In this study, two PO and two PS ODNs have been conjugated with the N2SO chelator MAG2 in a procedure designed to make a N3S tetraligand which forms stable complexes with technetium-99m. Depending on the S-protecting group used and reaction conditions employed, labelling yields of more than 90 % can routinely be obtained. The Tc-99m-MAG2-ODNs are stable in solution, even in the presence of a 30-fold excess of cysteine. However, at higher concentrations of cysteine and in foetal calf serum they are not stable. In vivo in mice, the PO Tc-99m-MAG2-ODNs are degraded more than 50 % in 5 min, while the PS analogues remain intact. The PS and PO Tc-99m-MAG2-ODNs are distributed in a similar fashion in normal mice, except for a higher liver retention of the PO Tc-99m-MAG2-ODNs at 60 min.
  • US7250525B2
    申请人:——
    公开号:US7250525B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • US7297820B2
    申请人:——
    公开号:US7297820B2
    公开(公告)日:2007-11-20
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫