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2-(4-吡咯烷-1-基苯基)-1,3-苯并噻唑 | 127868-60-4

中文名称
2-(4-吡咯烷-1-基苯基)-1,3-苯并噻唑
中文别名
(3β)-24-{[二(2-氯乙基)氨基甲酰]氧代}胆-5-烯-3-基(9Z)-十八碳-9-烯酸酯
英文名称
2-[4-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]benzothiazole
英文别名
2-[4-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]-1,3-benzothiazole;2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-1,3-benzothiazole
2-(4-吡咯烷-1-基苯基)-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
127868-60-4
化学式
C17H16N2S
mdl
——
分子量
280.393
InChiKey
XIBXHJZVEMYJKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d2ae8c148c215df17e998d86d7fdb180
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-吡咯啉基)苯甲醛2-氨基苯硫醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到2-(4-吡咯烷-1-基苯基)-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Antitumor Benzothiazoles. 3. Synthesis of 2-(4-Aminophenyl)benzothiazoles and Evaluation of Their Activities against Breast Cancer Cell Lines in Vitro and in Vivo
    摘要:
    A new series of 2-(4-aminophenyl)benzothiazoles substituted in the phenyl ring and benzothiazole moiety has been synthesized by simple, high-yielding routes. The parent molecule 5a shows potent inhibitory activity in vitro in the nanomolar range against a panel of human breast cancer cell lines, but is inactive (IC50 > 30 mu M) against other cell types: activity against the sensitive breast lines MCF-7 and MDA 468 is characterized by a biphasic dose-response relationship. Structure-activity relationships derived using these cell types has revealed that activity follows the heterocyclic sequence benzothiazole > benzoxazole much greater than benzimidazole and that 2-(4-aminophenyl)benzothiazoles bearing a 3'-methyl- 9a, 3'-bromo- 9c, 3'- iodo- 9f, and 3'-chloro-substituent 9i are especially potent and their activity extends to ovarian, lung, and renal cell lines. Four compounds have been evaluated in vivo against human mammary carcinoma models in nude mice. Compound 9a showed the most potent growth inhibition against the ER(+) (MCF-7 and BO) and ER(-) (MT-1 and MT-3) tumors. Our efforts to identify a pharmacological mechanism of action for these intriguing compounds have not, as yet, been successful.
    DOI:
    10.1021/jm9600959
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文献信息

  • DELIGEORGIEV, T. G., DYES AND PIGM., 12,(1990) N, C. 243-248
    作者:DELIGEORGIEV, T. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BENZAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
    申请人:CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:EP0721336A1
    公开(公告)日:1996-07-17
  • Methods and compositions for the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:Jin Xiaowei
    公开号:US20080044390A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention features compositions, kits, and methods for treating, preventing, and ameliorating neurodegenerative disorders, e.g., Huntington's disease.
  • US5874431A
    申请人:——
    公开号:US5874431A
    公开(公告)日:1999-02-23
  • [EN] BENZAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE BENZAZOLE A USAGE THERAPEUTIQUE
    申请人:——
    公开号:WO1995006469A1
    公开(公告)日:1995-03-09
    [EN] There are disclosed herein benzazole compounds, exemplified by 2-(4-aminophenyl)benzothiazole and analogues or salts thereof, which exhibit very significant selective cytotoxic activity in respect of tumour cells, especially breast cancer cells, and which provide potentially useful chemotherapeutic agents for treatment of breast cancer.
    [FR] L'invention concerne des composés de benzazole, à l'exemple du 2-(4-aminophényle)benzothiazole et de ses analogues ou sels, démontrant une activité cytotoxique sélective très remarquable à l'égard des cellules tumorales, notamment des cellules du cancer du poumon; ces composés constituent des agents chimiothérapeutiques potentiellement utiles pour le traitement du cancer du poumon.
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