4-(hydroxymethyl)phenyl dimethylcarbamate | 344307-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)phenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: [4-(hydroxymethyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 344307-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ACCCGDXAVBZEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)phenyl dimethylcarbamate 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-(bromomethyl)phenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合理构建特定的荧光底物以检测活细胞，小鼠大脑和组织中乙酰胆碱酯酶活性的分子方法

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。

  DOI：

  10.1039/d0sc04213g
• 作为产物：
  描述：

  4-formylphenyl dimethylcarbamate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(hydroxymethyl)phenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合理构建特定的荧光底物以检测活细胞，小鼠大脑和组织中乙酰胆碱酯酶活性的分子方法

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。

  DOI：

  10.1039/d0sc04213g

文献信息

• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• Cobalt-Catalyzed CH Arylations with Weakly-Coordinating Amides and Tetrazoles: Expedient Route to Angiotensin-II-Receptor Blockers
  作者：Jie Li、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201500552

  日期：2015.4.7

  Cobalt‐catalyzed CH arylations enabled the synthesis of biaryl tetrazoles, which are key structural motifs in antihypertensive angiotensin‐II‐receptor blockers. Thus, weakly‐coordinating benzamides were employed for step‐economical CH arylations with ample scope. Further, a low‐valent NHC complex enabled first cobalt‐catalyzed CH functionalization by tetrazole assistance.

  钴催化的CH芳基化能够合成联芳基四唑，这是降压血管紧张素II受体阻滞剂中的关键结构基序。因此，弱配位的苯甲酰胺被用于步长经济的CH芳基化，具有足够的范围。此外，低价的NHC配合物可通过四唑的辅助作用首先使钴催化CH官能化。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents
  申请人：Insa Rouen

  公开号：US07977354B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  该发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且非质子化的氮原子N，其中当氧化时，基团C═Y中至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3到0.8纳米之间。该发明涉及由公式G定义的新的杂环化合物，它们的制备，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在神经退行性或阿尔茨海默病的治疗中。
• 화합물, 이를 포함하는 조성물 및 아세틸콜린에스테라제 활성 검출용 형광 센서
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20210158702A

  公开（公告）日：2021-12-31

  화합물, 이를 포함하는 조성물 및 아세틸콜린에스테라제 활성 검출용 형광 센서가 개시된다. 상기 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다: <화학식 1> 상기 화학식 1에서, CY, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8은 각각 명세서에 개시된 바와 같다.

  本发明公开了用于检测乙酰胆碱酯酶活性的化合物、包含这些化合物的组合物和荧光传感器。这些化合物可由下式1表示：<方案 1>在所述方案 1 中，CY、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 各如说明书中公开的那样。