1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylmethanethioamide | 147460-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylmethanethioamide
• 英文别名: O-(2-bromo-5-fluorophenyl)dimethylthiocarbamate；O-(2-Bromo-5-fluorophenyl)-N,N-dimethylthiocarbamate；O-(2-Bromo-5-fluorophenyl) dimethylcarbamothioate；O-(2-bromo-5-fluorophenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 147460-40-0
• 化学式: C₉H₉BrFNOS
• 分子量: 278.145
• InChiKey: RSMHMXUKYRJACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylmethanethioamide 在 氢氧化钾 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二苯醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 7-bromo-4-fluoro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylmethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Aza-benzothiopyranoindazoles with antitumor activity

  摘要：

  本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的氮杂蒽吡唑化合物，以及其制备方法。本发明还公开了含有氮杂蒽吡唑化合物的组合物，以及使用本发明的化合物治疗哺乳动物的肿瘤和癌症的方法。

  公开号：

  US20030225069A1

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[B]THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2(ALPHA) INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020055883A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure provides certain 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物，这些化合物是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Benzimidazoles
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0526033A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  There are described compounds of formula I,    wherein one of R¹ and R² represents halogen or alkyl C₁₋₆, and the other represents hydrogen,    R³ represents alkyl C₁₋₆,    and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them, e.g. for the treatment of conditions in which gastric acid has a pathological role, are also disclosed.

  已描述了化合物的化学式 I，其中 R¹ 和 R² 中的一个代表卤素或烷基 C₁₋₆，另一个代表氢，R³ 代表烷基 C₁₋₆，以及其药用盐。还公开了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法，例如用于治疗胃酸在病理作用中起作用的情况。
• Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：BOHME Thomas

  公开号：US20100204206A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them The present invention relates to di(hetero)arylcyclohexane derivatives of the formula I, in which Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds which inhibit ATP-sensitive potassium channels in the heart muscle and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as arrhythmias or a decreased contractility of the heart, such as can occur, for example, in coronary heart disease, cardiac insufficiency or cardiomyopathies. In particular, they are suitable for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的二(杂)芳基环己烷衍生物，其制备方法、其用途以及包含它们的制药组合物。其中，Ar1、Ar2、R1和R2的含义如权利要求所示。式I的化合物是有价值的药物活性化合物，可以抑制心肌中的ATP敏感性钾通道，并适用于治疗心血管系统的疾病，如心律失常或心脏收缩力下降，例如冠心病、心力衰竭或心肌病等。特别地，它们适用于预防突发性心脏死亡。本发明还涉及制备式I化合物的过程和中间体、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• WO2008/148468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1553074B1

  公开（公告）日：2014-06-18