N-formyl-2-methyl-5-nitroaniline | 77252-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-methyl-5-nitroaniline
• 英文别名: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)formamide；formic acid-(2-methyl-5-nitro-anilide)；4-Nitro-2-formamino-toluol；Ameisensaeure-(2-methyl-5-nitro-anilid)
• CAS: 77252-56-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: AGEISPGOHDJZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-methyl-5-nitroaniline 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 生成 5-Nitro-2-methyl-phenyl-isocyaniddichlorid
  参考文献：
  名称：

  Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-formyl-2-methyl-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  甲脒作为伯胺的多功能保护基团：一种温和的水解去除程序

  摘要：

  摘要描述了一种温和的、氯化锌促进的伯胺 N,N-二甲基甲脒衍生物裂解为游离胺。在稍微不同的水解条件下，可以分离出相应的 N-甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919408010163

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF 6-METHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZENE-1,3-DIAMINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 6-MÉTHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZÈNE-1,3-DIAMINE
  申请人：ESCO ASTER PTE LTD

  公开号：WO2021074138A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Processes and useful intermediates for the synthesis of the tyrosine kinase inhibitors Formula (II) nilotinib and Formula (IV) imatinib. Key intermediates, method for their synthesis and their use in a divergent synthesis, making use of a Curtius rearrangement, to nilotinib and imatinib are described.

  用于合成酪氨酸激酶抑制剂 Formula (II) 尼洛替尼和 Formula (IV) 伊马替尼的过程和有用中间体。描述了关键中间体、其合成方法以及它们在分散合成中的使用，利用库尔修斯重排法制备尼洛替尼和伊马替尼。
• Heteroarylpiperidine And-Piperazine Derivatives
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110306620A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  杂芳基哌啶和-哌嗪衍生物的化学式(I)，其中符号的含义如描述中所示，以及其农药活性盐和用于控制植物病原真菌的使用，以及制备化合物的方法的过程(I)。
• Synthesis of 5- and 7-Nitro-3-hydroxyquinolin-2-ones.
  作者：Jan Bergman、Thomas Brimert、Luis Lezama、María I. Arriortua、Margareta Björkman、Benita H. Forngren、Tobias Forngren、Per Hartvig、Karin Markides、Ulrika Yngve、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0616

  日期：——

  A novel and efficient synthesis or 5- and 7-nitro-3-hydroxyquinolin-2-ones, from simple anilides. is presented, featuring the synthesis of the antibiotic agent viridicatin.
• Hansen; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 5 B, p. 369 - 373
  作者：Hansen、Pedersen

  DOI：——

  日期：——