4-chloro-5-ethoxypyrimidin-2-amine | 248928-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-ethoxypyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-5-ethoxy-pyrimidin-2-ylamine；5-ethoxy-4-chloro-pyrimidin-2-ylamine；5-Aethoxy-4-chlor-pyrimidin-2-ylamin；4-Chlor-2-amino-5-aethoxy-pyrimidin；4-Chloro-5-ethoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 248928-05-4
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• 分子量: 173.602
• InChiKey: VNKSLZMHMJOLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-ethoxypyrimidin-2-amine 在 氨 作用下， 生成 2,4-Diamino-5-aethoxy-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. II. 5-Benzyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a059
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-2-amino-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以51%的产率得到4-chloro-5-ethoxypyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747

文献信息

• Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹
  作者：William Braker、Edward J. Pribyl、John T. Sheehan、Ervin R. Spitzmiller、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01204a044

  日期：1947.12
• Novel Pyrimidine Toll-like Receptor 7 and 8 Dual Agonists to Treat Hepatitis B Virus
  作者：David McGowan、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Stefaan Last、Serge Pieters、Annick Scholliers、Tine Thoné、Bertrand Van Schoubroeck、Dorien De Pooter、Wendy Mostmans、Mourad Daoubi Khamlichi、Werner Embrechts、Deborah Dhuyvetter、Ilham Smyej、Eric Arnoult、Samuël Demin、Herman Borghys、Gregory Fanning、Jaromir Vlach、Pierre Raboisson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00747

  日期：2016.9.8

  Toll-like receptor (TLR) 7 and 8 agonists can potentially be used in the treatment of viral infections and are particularly promising for chronic hepatitis B virus (HBV) infection. An internal screening effort identified a pyrimidine Toll-like receptor 7 and 8 dual agonist. This provided a novel alternative over the previously reported adenine and pteridone type of agonists. Structure–activity relationship

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. II. 5-Benzyl Derivatives
  作者：Elvira A. Falco、Shirley DuBreuil、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a059

  日期：1951.8