cis,trans-<(4-tert-butylcyclohexyl)oxy>triethylsilane | 81256-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis,trans-<(4-tert-butylcyclohexyl)oxy>triethylsilane
• 英文别名: trans-1-(1,1-Dimethylethyl)-4-[(triethylsilyl)oxy]cyclohexane；(4-tert-butylcyclohexyl)oxy-triethylsilane
• CAS: 81256-40-8
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: FBXWBLYRSQJTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-<(4-tert-butylcyclohexyl)oxy>triethylsilane 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-叔丁基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo; Horaguchi, Takaaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 2997 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 在 samarium diiodide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 cis,trans-<(4-tert-butylcyclohexyl)oxy>triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在氯硅烷试剂存在下，通过二碘化钐将甲酸酯一步转化为 O-甲硅烷基醚

  摘要：

  摘要 采用二碘化钐，在氯硅烷试剂存在下，建立了在中性反应条件下将各种类型的甲酸酯一步转化为相应的O-甲硅烷基醚的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908085960

文献信息

• Hydrosilylation of Carbonyl-Containing Substrates Catalyzed by an Electrophilic η¹-Silane Iridium(III) Complex
  作者：Sehoon Park、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om100818y

  日期：2010.11.22

  Hydrosilation of a variety of ketones and aldehydes using the cationic iridium catalyst, (POCOP)Ir(H)(acetone)(+), 1, (POCOP = 2,6-bis(di-tert-butyl phosphinito)phenyl) is reported. With triethyl silane, all but exceptionally bulky ketones undergo quantitative reactions employing 0.5 mol% catalyst in 20-30 min at 25 degrees C. Hydrosilation of esters and amides results in over-reduction and cleavage

  报道了使用阳离子铱催化剂 (POCOP)Ir(H)(丙酮)(+), 1, (POCOP = 2,6-双(二叔丁基膦)苯基) 对各种酮和醛进行氢化硅烷化. 使用三乙基硅烷时，除特别大的酮外，所有酮类都会在 25 摄氏度、20-30 分钟内使用 0.5 mol% 的催化剂进行定量反应。酯和酰胺的氢化硅烷化分别导致 CO 和 CN 键的过度还原和断裂。4-叔丁基环己酮氢化硅烷化的非对映选择性已经使用多种硅烷进行了研究，并且高度依赖于温度。使用EtMe(2)SiH，分析顺式比例：作为温度函数的反式硅氢化产物为 DeltaDeltaH(double dagger) (DeltaH(double dagger) (trans) - DeltaH(double dagger) (cis)) 和 DeltaS(double dagger) (DeltaS(double dagger) (trans) - DeltaS(double
• Group 6 anionic μ-hydride complexes [HM2(CO)10]− (M = Cr, Mo, W): New catalysts for hydrogenation and hydrosilylation
  作者：Takamasa Fuchikami、Yumiko Ubukata、Yasutaka Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92043-4

  日期：1991.2

  Group 6 anionic μ-hydride complexes catalyze hydrogenation of conjugated olefins, aldehydes, ketoesters, and alkynes, and hydrosilylation of aldehydes and conjugated olefins with high regio- and stereoselectivity. Ketones are converted into silyl ethers and silyl enol ethers with monohydrosilanes and dihydrosilanes, respectively.

  第6组阴离子μ-氢化物络合物可催化共轭烯烃，醛，酮酸酯和炔烃的氢化反应，以及醛和共轭烯烃的氢硅烷化反应，具有较高的区域选择性和立体选择性。酮分别与一氢硅烷和二氢硅烷转化为甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚。
• Trioxorhena(VII)carborane Anion and Its Methyl-Substituted Analogue: Synthesis, Structure, DFT, and Catalytic Studies
  作者：Kothanda Rama Pichaandi、Phillip E. Fanwick、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/om201222r

  日期：2012.3.12

  Synthesis and characterization of trioxorhena(VII)carborane [Bu4N][(η1-C2B9H11)ReO3] (1a) and its methyl-substituted analogue [Bu4N][(7,8-Me2-η1-C2B9H11)ReO3] (1b) are reported. The single-crystal X-ray structures of 1a and 1b display η1 coordination between Re and the carborane cage. Density functional theory computations at B3LYP/LANL2DZ (Gaussian 09 suite) level show that the strong π donor character

  合成和（VII）碳硼烷[卜trioxorhena表征4 N] [（η 1 -C 2乙9 ħ 11）REO 3 ]（1A）和它的甲基取代类似物[卜4 N] [（7,8-二我2 -η 1 -C 2乙9 ħ 11）REO 3 ]（图1b）的报告。的单晶X射线结构1A和1B显示η 1Re与碳硼烷笼之间的协调。在B3LYP / LANL2DZ（高斯09级）水平上的密度泛函理论计算表明，氧代配体的强π供体特征导致Re的d轨道与硼笼的π轨道之间的相互作用弱。利于η 1重新-B的协调。在循环伏安法实验中，配合物1a和1b在相对于Cp 2 Fe / Cp 2 Fe +的E 1/2电位分别为-1.83和-1.88 V的情况下表现出可逆的单电子还原。复杂1a以优异的产率催化醛和酮的氢化硅烷化，并且对各种官能团具有较高的耐受性。氢化硅烷化反应的机理研究表明，多hen-硼团簇可能参与其中。
• Stereoselective ketone reductions: reduction of 4-tert-butylcyclohexanone by alkylsilanes in the presence of rhodium(I) and ruthenium(II) catalysts
  作者：M. F. Semmelhack、Raj N. Misra

  DOI：10.1021/jo00133a045

  日期：1982.6
• SEMMELHACK, M. F.;MISRA, RAJ, N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2469-2471
  作者：SEMMELHACK, M. F.、MISRA, RAJ, N.

  DOI：——

  日期：——