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2-(4-噻吩-2-基-苯氧基)-乙醇 | 103594-18-9

中文名称
2-(4-噻吩-2-基-苯氧基)-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-Thiophen-2-ylphenoxy)ethanol
英文别名
——
2-(4-噻吩-2-基-苯氧基)-乙醇化学式
CAS
103594-18-9
化学式
C12H12O2S
mdl
——
分子量
220.292
InChiKey
BINRQXRFVMAXSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(4-噻吩-2-基-苯氧基)-乙醇氢氧化钾 作用下, 反应 8.0h, 以79%的产率得到8-甲氧基-8-噻吩-2-基-1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-6,9-二烯
    参考文献:
    名称:
    氧化联苯的阳极氧化研究。某些功能化联苯的便捷合成路线
    摘要:
    氧化联苯的阳极氧化可产生苯基取代的喹啉醚缩酮,收率良好至优异。这些化合物是制备更高官能化联苯的有用底物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94963-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CAPPARELLI, MICHAEL P.;DESCHEPPER, RICHARD E.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4953-4961
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anodic oxidation studies of oxygenated biphenyls. Convenient synthetic routes to certain functionalized biphenyls
    作者:Richard E DeSchepper、John S Swenton
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94963-3
    日期:1985.1
    The anodic oxidation of oxygenated biphenyls produces phenyl-substituted -quinol ether ketals in good-to-excellent yield. These compounds are useful substrates for preparation of more highly functionazized biphenyls.
    氧化联苯的阳极氧化可产生苯基取代的喹啉醚缩酮,收率良好至优异。这些化合物是制备更高官能化联苯的有用底物。
  • DESCHEPPER, R. E.;SWENTON, J. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4831-4834
    作者:DESCHEPPER, R. E.、SWENTON, J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CAPPARELLI, MICHAEL P.;DESCHEPPER, RICHARD E.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4953-4961
    作者:CAPPARELLI, MICHAEL P.、DESCHEPPER, RICHARD E.、SWENTON, JOHN S.
    DOI:——
    日期:——
  • Structural and solvent/electrolyte effects on the selectivity and efficiency of the anodic oxidation of para-substituted aromatic ethers. An efficient route to quinol ether ketals and quinol ethers
    作者:Michael P. Capparelli、Richard E. DeSchepper、John S. Swenton
    DOI:10.1021/jo00231a022
    日期:1987.10
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