1-butyl-3-isobutyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione | 867378-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-butyl-3-isobutyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione
• 英文别名: 3-Butyl-1-(2-methylpropyl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione；3-butyl-1-(2-methylpropyl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione
• CAS: 867378-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂S
• 分子量: 268.467
• InChiKey: IWQCZXZYDCSRAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-isobutyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-butyl-3-isobutyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  螺环二氨基卡宾：合成，配位化学，及其二聚行为的研究。

  摘要：

  非芳族的“饱和的”螺环N-杂环二氨基卡宾11可以通过用钾还原脱硫而由螺环的咪唑烷-2-硫酮10获得。通过使酮亚胺9与N-丁基-N-硫代甲基二硫代氨基甲酸酯锂（6）反应，获得不对称的N，N′-取代的螺环咪唑烷-2-硫酮。13C NMR光谱显示，不对称的N，N'-取代的螺环咪唑啉-2-亚甲基11a经历缓慢的酸催化二聚反应，得到烯四胺11a = 11a，它以两种同分异构形式存在（同义和反义） 。这种反应在特殊情况下是可逆的。11型卡宾与[W（CO）6]反应生成[W11（CO）5]型空气稳定的卡宾配合物（14）。

  DOI：

  10.1002/chem.200500306
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-butyl-3-isobutyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  螺环二氨基卡宾：合成，配位化学，及其二聚行为的研究。

  摘要：

  非芳族的“饱和的”螺环N-杂环二氨基卡宾11可以通过用钾还原脱硫而由螺环的咪唑烷-2-硫酮10获得。通过使酮亚胺9与N-丁基-N-硫代甲基二硫代氨基甲酸酯锂（6）反应，获得不对称的N，N′-取代的螺环咪唑烷-2-硫酮。13C NMR光谱显示，不对称的N，N'-取代的螺环咪唑啉-2-亚甲基11a经历缓慢的酸催化二聚反应，得到烯四胺11a = 11a，它以两种同分异构形式存在（同义和反义） 。这种反应在特殊情况下是可逆的。11型卡宾与[W（CO）6]反应生成[W11（CO）5]型空气稳定的卡宾配合物（14）。

  DOI：

  10.1002/chem.200500306

文献信息

• Spirocyclic Diaminocarbenes: Synthesis, Coordination Chemistry, and Investigation of Their Dimerization Behavior
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Martin Paas、Duc Le Van、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/chem.200500306

  日期：2005.8.19

  Nonaromatic, "saturated", spirocyclic N-heterocyclic diaminocarbenes 11 can be obtained from spirocyclic imidazolidin-2-thiones 10 by reductive desulfurization with potassium. The unsymmetrically N,N'-substituted spirocyclic imidazolidin-2-thiones were obtained by reaction of ketimines 9 with lithium N-butyl-N-lithiomethyldithiocarbamate (6). 13C NMR spectroscopy revealed that the unsymmetrically N

  非芳族的“饱和的”螺环N-杂环二氨基卡宾11可以通过用钾还原脱硫而由螺环的咪唑烷-2-硫酮10获得。通过使酮亚胺9与N-丁基-N-硫代甲基二硫代氨基甲酸酯锂（6）反应，获得不对称的N，N′-取代的螺环咪唑烷-2-硫酮。13C NMR光谱显示，不对称的N，N'-取代的螺环咪唑啉-2-亚甲基11a经历缓慢的酸催化二聚反应，得到烯四胺11a = 11a，它以两种同分异构形式存在（同义和反义） 。这种反应在特殊情况下是可逆的。11型卡宾与[W（CO）6]反应生成[W11（CO）5]型空气稳定的卡宾配合物（14）。