4`-ethoxybiphenyl-3-amine | 1049118-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4`-ethoxybiphenyl-3-amine
• 英文别名: 4'-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine；3-amino-4'-ethoxybiphenyl；4'-Ethoxy-biphenyl-3-ylamine；3-(4-ethoxyphenyl)aniline
• CAS: 1049118-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: IPXLDVONSAAOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4`-ethoxybiphenyl-3-amine 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以27%的产率得到N-(4`-ethoxybiphenyl-3-yl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4`-ethoxybiphenyl-3-amine
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610

文献信息

• Pd/mannose promoted tandem cross coupling-nitro reduction: expedient synthesis of aminobiphenyls and aminostilbenes
  作者：Sandeep Rohilla、Pradeep Pant、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/c5ra04129e

  日期：——

  d-Mannose as a ligand for Pd catalyzed cross-coupling, and as a hydrogen source for nitro reduction in a modular one-pot cross coupling-nitro reduction sequence.

  d-甘露糖作为钯催化的交叉偶联反应的配体，以及作为模块化的一锅交叉偶联-硝基还原序列中的氢源。

• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US08642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20110021522A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。