3-formyl-2-(pyridin-3-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid | 93393-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-2-(pyridin-3-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-formyl-2-(pyridin-3-yl)-4-thiazolidinecarboxylic acid；3-formyl-2-(3-pyridyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid；N-formyl-2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-carboxylic acid；3-formyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 93393-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: UAKRDYSCFUPEQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  557.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-2-(pyridin-3-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 2-氯丙烯腈 在 2-氯丙烯腈 作用下， 生成 3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives having anti-allergic and

  摘要：

  公式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2 =H或烷基，(a) R=CN或烷基羰基，或(b) R=CON(R.sub.3)R.sub.4，在其中R.sub.3=H和R.sub.4=NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，苯基氨基或二苯基氨基; 或R.sub.3和R.sub.4=H，烷基（1到5 C）或取代的苯基; 或R.sub.3=H和R.sub.4=吡啶基或烷基（1到5 C）被COOH，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吗啉基，哌啶基，吡咯烷-1-基，哌嗪-1-基（选用烷基，吡啶基或选用的苯基或苄基取代），选用的取代苯基，吡啶基或咪唑基取代; 或R.sub.3和R.sub.4形成咪唑基基团或可含有氧，硫或氮原子的5元或6元杂环，其可被烷基，烷氧羰基，羟基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，选用的取代苯基或选用的取代苄基取代; 或(c) R= -C(.dbd.NOH)NH.sub.2或-C[.dbd.NN(R'R")NH.sub.2]，其中R'和R"=烷基，所述烷基基团和烷基部分为直链或支链，除非另有说明，含有1至4个碳原子，并且取代的苯基和苄基基团携带卤原子或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基或二烷基氨基基团，以及它们的互变异构体，与酸的加成盐和金属盐以及与氮碱的加成盐都是有用的抗过敏和抗炎药物。描述了多种制备它们的方法。

  公开号：

  US04529728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吡啶)噻唑烷-4-羧酸 生成 3-formyl-2-(pyridin-3-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives having anti-allergic and

  摘要：

  公式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2 =H或烷基，(a) R=CN或烷基羰基，或(b) R=CON(R.sub.3)R.sub.4，在其中R.sub.3=H和R.sub.4=NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，苯基氨基或二苯基氨基; 或R.sub.3和R.sub.4=H，烷基（1到5 C）或取代的苯基; 或R.sub.3=H和R.sub.4=吡啶基或烷基（1到5 C）被COOH，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吗啉基，哌啶基，吡咯烷-1-基，哌嗪-1-基（选用烷基，吡啶基或选用的苯基或苄基取代），选用的取代苯基，吡啶基或咪唑基取代; 或R.sub.3和R.sub.4形成咪唑基基团或可含有氧，硫或氮原子的5元或6元杂环，其可被烷基，烷氧羰基，羟基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，选用的取代苯基或选用的取代苄基取代; 或(c) R= -C(.dbd.NOH)NH.sub.2或-C[.dbd.NN(R'R")NH.sub.2]，其中R'和R"=烷基，所述烷基基团和烷基部分为直链或支链，除非另有说明，含有1至4个碳原子，并且取代的苯基和苄基基团携带卤原子或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基或二烷基氨基基团，以及它们的互变异构体，与酸的加成盐和金属盐以及与氮碱的加成盐都是有用的抗过敏和抗炎药物。描述了多种制备它们的方法。

  公开号：

  US04529728A1

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05124459A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  3-(3-Pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carbonitrile is prepared by the action of 2-chloroacrylonitrile on a salt of 3-formyl-2-(3-pyridyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid with an organic base in the presence of an acid chloride in an organic solvent capable of dissolving the salt.

  3-(3-吡啶基)-1H,3H-吡咯[1,2-c]噻唑-7-碳腈是通过2-氯丙烯腈作用于3-甲醛基-2-(3-吡啶基)-4-噻唑烷羧酸盐与有机碱在有机溶剂中，存在酸氯化物的情况下制备的，该有机溶剂能够溶解盐。
• Procédé de préparation de l'acide (pyridyl-3)-3 1H,3H-pyrrolo [1,2-c] thiazolecarboxylique-7 dextrogyre
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0297987A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Procédé de préparation de l'acide de formule (I) par action d'un ester de l'acide chloro-2 acrylique sur un sel organique de l'acide formyl-3 (pyridyl-3)-2 thiazolidinecarboxylique-4 cis ou en majorité cis en présence d'un chlorure d'acide et de triéthylamine puis saponifie l'ester de formule (VII) obtenu.

  通过在氯-2丙烯酸酯和有机盐酸-3（吡啶-3）-2噻唑烷羧酸-4顺式或多数为顺式的存在下加入酸氯化物和三乙胺的作用下制备式(I)的酸，然后皂化所得到的式(VII)的酯。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。##STR1##
• Procédé de préparation du (pyridyl-3)-3 1H,3H-pyrrolo [1,2-c] thiazolecarbonitrile-7
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0327417A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Procédé de préparation du nitrile de formule (I) par action du chloro-2 acrylonitrile sur l'acide formyl-3 (pyridyl-3)-2 thiazo­lidinecarboxylique-4 en présence d'un chlorure d'acide dans un solvant organique capable de solubiliser l'acide (II) sous forme de sel avec une base organique.

  通过 2-氯丙烯腈对 3-甲酰基-2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酸的作用制备式(I)腈的工艺，该工艺在一种有机溶剂中，有一种酰氯存在，该有机溶剂能够以盐的形式将酸(II)与一种有机碱溶解。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——