2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane | 385805-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane
• 英文别名: 2-[(3-Bromo-2-ethyl-1-benzothiophen-4-yl)oxymethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 385805-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃S
• 分子量: 343.241
• InChiKey: OZSCSPUYTGQQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.21h， 以59%的产率得到4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 、 3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1

文献信息

• SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1299377A2

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6713505B2
  申请人：——

  公开号：US6713505B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• [EN] NOVEL SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPLA2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002000641A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.