2-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酰胺 | 121665-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酰胺
• 中文别名: 1-哌嗪乙酰胺,4-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 英文名称: N-isopropyl-1-piperazine acetamide
• 英文别名: 2-[4-(Propan-2-yl)piperazin-1-yl]acetamide；2-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 121665-18-7
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: NBQZVHBGRBGPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 2-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酰胺 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 以520 mg (50%)的产率得到Isopropyl-2-[4-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity

  摘要：

  具有一般结构的化合物：其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择，R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择；B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择；R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择；t为1到3的整数；X为取代酰胺，并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法，包括结核分枝杆菌。

  公开号：

  US20050222408A1

文献信息

• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• Small molecule inhibitors of MDM2 and the uses thereof
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20060211757A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention relates to small molecules which function as inhibitors of the interaction between p53 and MDM2. The invention also relates to the use of these compounds for inhibiting cell growth, inducing cell death, inducing cell cycle arrest and/or sensitizing cells to additional agent(s).

  这项发明涉及小分子，其作为p53和MDM2之间相互作用的抑制剂。该发明还涉及使用这些化合物来抑制细胞生长、诱导细胞死亡、诱导细胞周期停滞和/或使细胞对其他药物敏感。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MDM2 AND THE USES THEREOF
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20120101092A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to small molecules which function as inhibitors of the interaction between p53 and MDM2. The invention also relates to the use of these compounds for inhibiting cell growth, inducing cell death, inducing cell cycle arrest and/or sensitizing cells to additional agent(s).

  本发明涉及小分子，其作为p53和MDM2相互作用的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制细胞生长，诱导细胞死亡，诱导细胞周期停滞和/或使细胞对其他药物更敏感。
• Carboxamide derivatives and use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10005768B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure provides substituted pyridyl-, pyrimidinyl-, pyrazinyl-, pyridazinyl-, and triazinyl-based carboxamides of Formula I-A: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, HET, R10, and E are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I-A to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式 I-A 的取代吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基羧酰胺： 及其药学上可接受的盐和溶液，其中 Z、HET、R10 和 E 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I-A 的化合物治疗对钠离子通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物尤其适用于治疗疼痛。
• Isoquinoline derivatives and use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10738026B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The Invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, or diastereomers thereof: wherein W1, W2, W3, J1, J2, A, R1, R2, R3, R4, R5, a, and b are defined as set forth in the specification. The Invention also provides uses of the compounds of any one of Formulae (I)-(VIII) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, or diastereomers thereof. Compounds of the Invention are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels. In certain embodiments, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、N-氧化物或非对映异构体：其中W1、W2、W3、J1、J2、A、R1、R2、R3、R4、R5、a和b的定义如说明书所述。本发明还提供了式(I)-(VIII)中任一种化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、N-氧化物或非对映异构体的用途。本发明的化合物可用于治疗对阻断一种或多种钠通道有反应的疾病。在某些实施方案中，本发明化合物可用于治疗疼痛。