1-(4-phenoxyphenyl)ethyl 3,5-dinitrobenzoate | 88563-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)ethyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 88563-49-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₇
• 分子量: 408.367
• InChiKey: YXZNUUDOQJITJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 1-(4-phenoxyphenyl)ethyl 3,5-dinitrobenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-dinitrobenzoate(1-) 、 1-(1-azidoethyl)-4-phenoxybenzene 、 1-(4-phenoxyphenyl)ethyl trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  环取代的 1-苯乙基碳正离子的形成和稳定性

  摘要：

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液

  DOI：

  10.1021/ja00317a031

文献信息

• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3
• Formation and stability of ring-substituted 1-phenylethyl carbocations
  作者：John P. Richard、Marc E. Rothenberg、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a031

  日期：1984.3

  l'utilisation d'azoture et de thiolate en tant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des reactions des carbocations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation, la composition du solvant et la concentration en sel

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液