4,4'-bis-(3,3-dimethylureido)biphenyl | 82261-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis-(3,3-dimethylureido)biphenyl
• 英文别名: 4.4'-Bis-<3.3'-dimethyl-ureido>-biphenyl；3-[4-[4-(Dimethylcarbamoylamino)phenyl]phenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 82261-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: PZQJISGPHMBNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-bis-(3,3-dimethylureido)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新的Atglistatin密切相关的类似物：抑制甘油三酸酯脂肪酶的合成及其构效关系

  摘要：

  脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）通过将脂质滴中存储的甘油三酸酯水解为甘油二酯来执行脂解的第一步和限速步骤。通过在脂肪和非脂肪组织中介导脂解作用，ATGL是总体能量代谢和血浆脂质水平的主要调节剂。由于长期高水平的血浆脂质与包括胰岛素抵抗和2型糖尿病在内的代谢紊乱有关，因此ATGL是一种有趣的治疗靶标。在本研究中，合成了新发现的ATGL抑制剂Atglistatin（1）的十四个紧密相关的类似物，并评估了其对ATGL的抑制活性。这些类似物对3T3-L1脂肪细胞脂解的影响清楚地表明，Atglistatin（1）是由于分别在间位和对位的联芳基中心核上存在氨基甲酸酯和N，N-二甲基部分。单氨基甲酸酯取代的类似物C2表现出轻微的抑制作用，其中氨基甲酸酯基团与Atglistatin（1）一样处于间位。与合成类似物相比，Atglistatin（1）的偶极矩低可能解释了较低的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.021

文献信息

• A New Synthesis of Ureas. IV. The Preparation of Unsymmetrical Ureas from Carbon Monoxide, Sulfur, and Amines
  作者：R. A. Franz、Fred Applegath、F. V. Morriss、Fred Baiocchi、L. W. Breed

  DOI：10.1021/jo01059a049

  日期：1962.12
• TANAKA, F. S.;WIEN, R. G.;HOFFER, B. L., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1982, 30, N 5, 957-963
  作者：TANAKA, F. S.、WIEN, R. G.、HOFFER, B. L.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, F. S.;WWLEN, R. G.;HOFFER, B. L., IND. AND ENG. CHEM. PROD. RES. AND REV., 1984, 23, N 1, 1-5
  作者：TANAKA, F. S.、WWLEN, R. G.、HOFFER, B. L.

  DOI：——

  日期：——