methyl 4-hydroxy-α-oxo-6H-thieno[2,3-b]-thiopyran-5-acetate | 67743-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-α-oxo-6H-thieno[2,3-b]-thiopyran-5-acetate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-alpha-oxo-6H-thieno[2,3-b]-thiopyran-5-acetate；methyl 2-(4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 67743-73-1
• 化学式: C₁₀H₈O₄S₂
• 分子量: 256.303
• InChiKey: YWDZBENVMSFYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45.8 g (91%)的产率得到methyl 4-hydroxy-α-oxo-6H-thieno[2,3-b]-thiopyran-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-4-oxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamides, and process

  摘要：

  这项发明涉及式I的5,6-二氢-4-氧代-4H-噻吩[2,3-b]硫杂吡喃-5-羧酰胺：其中R.sub.1为氢、卤素或较低的烷基；R.sub.2为氢、较低的烷基或芳基；Ar为芳基或杂环基；它们的药学上可接受的盐以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗菌、抗真菌和抗过敏活性。

  公开号：

  US04092325A1

文献信息

• N-Thiazolyl-5,6-dihydro-4-oxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04098794A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  This invention relates to 5,6-dihydro-4-oxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamides of the Formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; and Ar is aryl or heterocyclic; their pharmaceutically acceptable salts and to processes for their preparation. The compounds of this invention exhibit antibacterial, antifungal and antiallergy activity.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-4-氧代-4H-噻吩[2,3-b]噻吩-5-羧酰胺：##STR1## 其中R.sub.1是氢，卤素或较低的烷基; R.sub.2是氢，较低的烷基或芳基; Ar是芳基或杂环基; 它们的药用盐以及它们的制备方法。本发明的化合物表现出抗菌，抗真菌和抗过敏活性。
• 5,6-Dihydro-4-oxo-4H-thieno\x9b2,3-b!thiopyran-5-carboxamides \n'
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04097441A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  This invention relates to 5,6-dihydro-4-oxo-4H-thieno\x9b2,3-b!thiopyran-5-carboxamides of the Formula \n' I: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; and Ar is aryl or heterocyclic; their pharmaceutically acceptable salts and to processes for their preparation. The compounds of this invention exhibit antibacterial, antifungal and antiallergy activity.

  该发明涉及公式I中的5,6-二氢-4-氧代-4H-噻吩\x9b2,3-b!硫杂环己烷-5-羧酰胺：##STR1## 其中R.sub.1是氢，卤素或较低的烷基；R.sub.2是氢，较低的烷基或芳基；Ar是芳基或杂环基；它们的药学上可接受的盐以及它们的制备方法。该发明的化合物表现出抗菌，抗真菌和抗过敏活性。
• US4092325A
  申请人：——

  公开号：US4092325A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4097441A
  申请人：——

  公开号：US4097441A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4098794A
  申请人：——

  公开号：US4098794A

  公开（公告）日：1978-07-04