N-benzyl-2-chloro-N-methylaniline | 1444746-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-chloro-N-methylaniline
• CAS: 1444746-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: HBZDZYAADKGZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-chloro-N-methylaniline 在 potassium phosphate 、 2,4,5-tri(9H-carbazol-9-yl)-6-(ethyl(phenyl)amino)isophthalonitrile 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  揭示供体-受体氰芳烃从芳基氯化物中获取芳基自由基的极端光还原潜力

  摘要：

  自 2016 年张的开创性工作以来，供体 - 受体氰芳烃基荧光团，如 1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN），已广泛应用于光氧化还原催化，并用作贵金属 Ir 和 Ru 基光催化剂的优良无金属替代品。然而，所有报道的涉及这个发色团家族的光氧化还原反应都是基于利用来自单个可见光光子的能量，氧化还原电位范围有限，从 -1.92 到 +1.79 V vs SCE。在这里，我们记录了这一前所未有的发现，即该荧光团家族可以进行连续的光致电子转移 (ConPET) 以实现非常高的还原电位。一种新合成的催化剂，2,4,5-tri(9 H-咔唑-9-基)-6-(乙基(苯基)氨基)间苯二甲腈 (3CzEPAIPN)，具有长寿命 (12.95 ns) 激发自由基阴离子形式，3CzEPAIPN •– *，可用于活化还原性顽固芳基氯化物（E red ≈ -1.9 至 -2.9 V vs

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05994
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-2-chloro-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Insertion of Arynes into N-Halo Bonds: A Direct Approach to o-Haloaminoarenes

  摘要：

  A new approach to access o-haloaminoarenes has been achieved by insertion of arynes into a nitrogen-halide bond (N-X). This transition-metal-free transformation displays a broad substrate scope of arynes, good compatibility with functional groups, and high regioselectivity. Representative transformations of the o-haloaminoarenes are described to highlight their utility for rapid access to diversely functionalized a minoarene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol401518c

文献信息

• Expeditious synthesis of multisubstituted indoles <i>via</i> multiple hydrogen transfers
  作者：Taira Yoshida、Keiji Mori

  DOI：10.1039/c8cc07009a

  日期：——

  types of hydrogen transfer processes ([1,5]-hydride shift, proton transfer, and [1,2]-hydride shift) occurred to give various 3-alkoxycarbonylindoles. Further study revealed that a [1,2]-alkyl shift instead of a [1,2]-hydride shift proceeded to afford 3-alkylindoles from the substrates with an amino group having tertiary carbons adjacent to a nitrogen atom.

  本文描述了经由多个氢转移的快速构造的多取代的吲哚骨架。当在1.0当量的脱水剂存在下用催化量的TiCl 4处理邻氨基酮酸酯时，三种类型的氢转移过程（[1,5]-氢化物转移，质子转移和[1,2]-发生氢化物转移，得到各种3-烷氧基羰基吲哚。进一步的研究表明，由[1,2]-烷基取代而不是[1,2]-氢化取代，从底物中得到3-烷基吲哚，其具有具有与氮原子相邻的叔碳的氨基。
• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036116A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Azofarbstoffe der Formel worin R für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oderAryl und K für den Rest einer Kupplungskomponente stehen, werden durch gleichzeitige Umsetzung von Aminotriazolen der Formel salpetrige Säure liefernden Substanzen und Kupplungskomponenten der Formel in Lösungsmitteln bei pH-Werten von4 < pH <6 erhalten.

  式中的偶氮染料 式中 R 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基，以及 K 是偶联组分的基团、 的氨基三唑同时反应得到 提供亚硝酸和式中的偶联组分 在 pH 值为 4 < pH <6 的溶剂中同时反应得到。
• Verfahren zur Herstellung kationischer Farbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von sauermodifizierten Synthesefasern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036505A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Farbstoffe der Formel worin R' und R2 eventuell substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R3 Wasserstoff, eventuell substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oder Aryl, K den Rest einer Kupplungskomponente KH und X- ein Anion bedeuten, sowie deren Lösungen bzw. Suspensionen werden durch Umsetzung von durch Kupplung von diazotierten Aminotriazolen der Formel auf Kupplungskomponenten HK erhaltenen Suspensionen bzw. Lösungen von Farbstoffen der Formel mit Alkylierungsmitteln bzw. Aralkylierungsmitteln, die die Reste R1, R2 und X- abzugeben bzw. zu bilden vermögen, und - falls sie das Anion X- nicht bilden - in Gegenwart einer das Anion X- liefernden Säure und eventuelle Isolierung der Farbstoffe erhalten.

  式中的着色剂 其中 R' 和 R2 是任选取代的烷基、烯基或芳基、 R3 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基、 K 是偶联组分 KH 的基团，以及 X-是阴离子，其溶液或悬浮液是通过将重氮化的式氨基三唑的悬浮液与偶联组分 HK 或重氮化的式氨基三唑的溶液反应而得到的。 的重氮化氨基三唑与偶联组分 HK 或式中染料的溶液反应而得到的悬浮液。 与烷基化剂或芳烷基化剂反应，这些烷基化剂或芳烷基化剂能够捐献或形成自由基 R1、R2 和 X-，如果它们不能形成阴离子 X-，则在酸的存在下进行反应，酸能够提供阴离子 X-，并有可能分离出染料。
• Thioformamidines, leur préparation et leur application en tant que médicaments
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0358571A1

  公开（公告）日：1990-03-14

  L'invention concerne de nouveaux dérivés de formule générale I dans laquelle - R₁ représente H ou un alcoyle en C₁₋₄ ; - R₂ représente un radical benzoyle, benzyle ou α hydroxy benzyle, le noyau aromatique pouvant être substitué par un atome d'halogène ; - R₃ et R₄, identiques ou différents, représentent l'hydrogène, un radical alcoyle ou alcényle inférieur, ou forment entre eux avec la fonction formami­dine un hétérocycle. - R₅ représente l'hydrogène, un radical alcoyle en C₁₋₄ ou forme avec R₄ une double liaison (-N=R₄) dans le cas d'hétérocycles pseudoaromatiques ; - n = 0 ou 1; - A représente un group alcoylène en C₁₋₄ linéaire ou ramifié ; - X représente l'hydrogène, un halogène, un alcoyle en C₁₋₄, un alcoxy en C₁₋₄ ou un groupement nitro. Les dérivés de formule générale I sont employés seuls ou en association avec d'autres principes actifs pour préparer des médicaments pouvant être utilisés dans le traitement de la pathologie gastro-intestinale.

  本发明涉及通式 I 的新衍生物 其中 - R₁ 代表 H 或 C₁₋₄ 烷基； - R₂ 代表苯甲酰基、苄基或 α 羟基苄基，芳环可能被卤原子取代； - R₃ 和 R₄ 可以相同或不同，分别代表氢、低级烷基或烯基，或与甲脒官能团一起构成杂环。 - R₅ 代表氢、C₁₋₄ 烷基，或在假芳香杂环中与 R₄ 形成双键（-N=R₄）； - n = 0 或 1； - A 代表线性或支链 C₁₋₄亚烷基； - X 代表氢、卤素、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基或硝基。 通式 I 的衍生物可单独使用，也可与其他活性成分一起用于制备治疗胃肠道疾病的药物。
• US4392998A
  申请人：——

  公开号：US4392998A

  公开（公告）日：1983-07-12