3-fluoro-N-(p-tolyl)aniline | 201792-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(p-tolyl)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-N-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 201792-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: BBMCRPAWSAPGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 3-fluoro-N-(p-tolyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel spiro-piperidine derivatives as highly potent and selective melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists

  摘要：

  Optimization of high-throughput screening hit 1a led to the identification of a novel spiro-piperidine class of melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH-1R) antagonists. Compound 3c was identified as a highly potent and selective MCH-1R antagonist, which has an IC50 value of 0.09 nM at hMCH-1R. The synthesis and structure-activity relationships of the novel spiro-piperidine MCH-1R antagonists are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.016
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 4-甲基环己酮 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到3-fluoro-N-(p-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanone Imines to Arylamines

  摘要：

  Dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines has been achieved using a palladium catalyst under aerobic conditions. The reaction is applicable to a variety of imines that are either preformed or generated in situ from cyclohexanone derivatives and aryl or alkylamines.

  DOI：

  10.1021/ol302568b

文献信息

• ホスフィン化合物、触媒組成物および芳香族アミン化合物の製造方法
  申请人：公益財団法人乙卯研究所

  公开号：JP2019189569A

  公开（公告）日：2019-10-31

  【課題】触媒としての反応速度および選択性に優れる遷移金属錯体を構成し得るホスフィン化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表されるホスフィン化合物である。式中、Ａｒはそれぞれ独立して置換されていてもよいアリール基を表す。Ｒ１はそれぞれ独立して、直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表す。Ｒ２はそれぞれ独立して、直鎖、分岐鎖若しくは環状のアルキル基、アルコキシ基若しくは置換されていてもよいアリール基を表すか、または隣接する２つのＲ２が互いに連結して環を形成していてもよい。ｎは０から４の整数を表す。【選択図】なし

  【课题】提供一种可作为催化剂的具有优越反应速度和选择性的过渡金属错体构成的氧磷化合物。 【解决方案】提供一种用式（Ｉ）表示的氧磷化合物。式中，Ar代表可以分别独立被替换的芳基基团；R1代表可以分别独立为直链、支链或环状的烷基；R2代表可以分别独立为直链、支链或环状的烷基、乙氧基或可以被替换的芳基基团，或者两个相邻的R2可以相互连接形成环；n代表0到4的整数。 【选择图】无
• A Tetraarylpyrrole‐Based Phosphine Ligand for the Palladium‐Catalyzed Amination of Aryl Chlorides
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.202100731

  日期：2021.12.21

  A tetraarylpyrrole-based phosphine ligand L1 in combination with Pd(dba)2 provided a catalyst for the Buchwald-Hartwig amination reaction. A variety of amines were rapidly coupled with aryl chlorides at a Pd loading of 0.5 mol%. The selective monoarylation of aliphatic primary amines was achieved in the presence of 0.8 equiv. water. Comparison experiments were also conducted, which revealed that the

  基于四芳基吡咯的膦配体L1与 Pd(dba) 2结合为 Buchwald-Hartwig 胺化反应提供了催化剂。多种胺以 0.5 mol% 的 Pd 负载量与芳基氯快速偶联。在 0.8 当量的存在下实现了脂肪族伯胺的选择性单芳基化。水。还进行了比较实验，结果表明L1的催化活性优于 Pd 催化的各种胺的 CN 偶联中的代表性膦配体。
• Highly Chemo-, Site-, and Enantioseletive <i>para</i> C–H Aminoalkylation of <i>N</i>-Monosubstituted Aniline Derivatives Affording 3-Amino-2-oxindoles
  作者：Chang Liu、Fu-Xin Tan、Jia Zhou、He-Yuan Bai、Tong-Mei Ding、Guo-Dong Zhu、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00262

  日期：2020.3.20

  In general, enantioselective C–H functionalization of N-monosubstituted anilines is a highly challenging task owing to the competitive chemoselective N–H bond insertion reactions. In this paper, we reported a direct highly chemo-, site-, and enantioselective para C–H aminoalkylation of N-monosubstituted aniline derivatives with isatin-derived ketimines in the presence of chiral phosphoric acids (CPAs)

  通常，由于竞争性的化学选择性NH键插入反应，N-单取代苯胺的对映选择性CH官能团是一项极富挑战性的任务。在本文中，我们报道了在手性磷酸（CPA）存在下，N-单取代的苯胺衍生物与Isatin衍生的酮亚胺的直接高度化学，位点和对映选择性对C–H氨基烷基化，并提供了对位磷酸的实用策略含NH键的苯胺的不对称CH功能化。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20160056522A

  公开（公告）日：2016-05-20

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 이를 발광층 내의 도판트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及有机发光材料，用于有机电致发光器件，其表示为 [化学式1]，如果将其用作发光层内的发光材料，则可以实现驱动电压低、亮度高和寿命长等优秀的有机电致发光器件。 [化学式1]
• P^(III)-Promoted Reductive Coupling of Aromatic and Aliphatic Nitro Compounds with Grignard Reagents
  作者：Shan-Shui Meng、Fei Li、Xiaowen Tang、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01167

  日期：2023.5.26

  coupling of nitro compounds with Grignard reagents is described. Polyfunctional and pharmaceutically relevant diarylamines were generated by this reaction in moderate to high yields. Aliphatic nitro compounds that are highly challenging substrates undergo a combination of α-arylation and reductive coupling to afford the α-arylated arylamines efficiently. A series of valuable biaryl compounds with polyfluorinated

  描述了硝基化合物与格氏试剂的磷化氢促进还原偶联。通过该反应以中等到高产率生成多官能和药学相关的二芳基胺。脂肪族硝基化合物是极具挑战性的底物，经过 α-芳基化和还原偶联的组合，可以有效地提供 α-芳基化芳基胺。以 56-94% 的收率共同生成了一系列具有多氟化和杂芳基环的有价值的联芳基化合物。