3-carbomethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6-dioxide | 74122-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6-dioxide
• 英文别名: 3-carbomethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano[3,2-c][1]benzothiopyran 6,6-dioxide；Methyl (6,6-dioxido-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano(3,2-c)thiochromen-3-yl)(oxo)acetate；methyl 2-oxo-2-(4,6,6-trioxo-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-c]thiochromen-3-yl)acetate
• CAS: 74122-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆S₂
• 分子量: 352.389
• InChiKey: JXVQOHFSFCWZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6-dioxide 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 racemic 16-carbethoxy-17-methyl-15-aza-6,11-dithia-1,3,5,8,14,16-estrahexaene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。十一。叠氮类固醇类似物†

  摘要：

  从4-氧代-3,4-二氢-2 H，5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物（III）开始合成了标题化合物将乙醛酸酯（IV），β-酮酸酯（V），二氟化物络合物（VII）和β-二酮（XII）与肼，羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170126
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮 在 硫酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-carbomethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano<3,2-c><1>benzothiopyran 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。十一。叠氮类固醇类似物†

  摘要：

  从4-氧代-3,4-二氢-2 H，5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物（III）开始合成了标题化合物将乙醛酸酯（IV），β-酮酸酯（V），二氟化物络合物（VII）和β-二酮（XII）与肼，羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170126

文献信息

• New heterocyclic ring systems. XI. Azadithiasteroid analogues
  作者：A. Fravolini、F. Schiaffella、C. Brunelli、V. Cecchetti

  DOI：10.1002/jhet.5570170126

  日期：1980.1

  Synthesis of the title compounds has been achieved starting from 4-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-thiopyrano[3,2-c][1]benzothiopyran 6,6-dioxide (III), which was converted to glyoxylate (IV), β-ketoester (V), difluoride complex (VII) and β-diketone (XII) gave with hydrazine, hydroxyl-amine and glycine ethyl ester several azadithiasteroid analogues.

  从4-氧代-3,4-二氢-2 H，5 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并噻喃6,6-二氧化物（III）开始合成了标题化合物将乙醛酸酯（IV），β-酮酸酯（V），二氟化物络合物（VII）和β-二酮（XII）与肼，羟胺和甘氨酸乙酯一起制得几种氮杂二氮杂甾类类似物。