2-(4-氟-3-硝基苯基)乙酸甲酯 | 226888-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟-3-硝基苯基)乙酸甲酯
• 中文别名: 3-硝基-4-氟苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 226888-37-5
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: XRTVFSTWEJOKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟-3-硝基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-氟-3-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards western and eastern macropolypeptide subunits of kistamycin

  摘要：

  The western subunit (fused bicyclic 16+15 membered ring) was synthesized by sequential intramolecular SNAr reaction and the first 17-membered ring compound as model of the eastern subunit was obtained by an intramolecular Ni-0 mediated coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00171-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-(4-氟-3-硝基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH LPA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  该披露涉及LPA拮抗剂的公式(I)：包括其药物可接受的盐和溶剂，以及包括这些盐和溶剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022083703A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018116107A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• [EN] N-MENTHYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] N-MENTHYLBENZIMIDAZOLES À TITRE D'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198322A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017009325A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义的苯并咪唑-2-胺，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。