5-nitro-1-phenylheptan-4-one | 1236051-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1-phenylheptan-4-one
• CAS: 1236051-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UITZWSPQYFHTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-phenylheptan-4-one 在 盐酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity

  摘要：

  合成了一系列4,5-二取代-2-氨基咪唑并利用亚硝基酯路线进行筛选，以评估其抗生物膜和抗微生物活性。这些化合物显示出对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显著的生物膜分散和浮游微生物杀灭活性。

  DOI：

  10.1039/c001479f
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 5-nitro-1-phenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  不使用缩合试剂，利用分子氧从 α-取代丙二腈和硝基甲烷氧化合成 α-硝基酮

  摘要：

  开发了一种新的、可行的在分子氧作用下由α-取代丙二腈和硝基甲烷氧化合成α-硝基酮的方法。这提供了仅使用碱和分子氧的 α-硝基酮的环保合成，无需任何缩合试剂。该方法避免使用危险和高污染的化学品，从而实现安全且简单的设置，即使在存在位阻底物的情况下也能提供高产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300964

文献信息

• Inhibition of bacterial biofilms and microbial growth with imidazole derivatives
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US09295257B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds useful to inhibit the formation of biofilms and/or inhibit microbial growth, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same.

  提供有关咪唑衍生物化合物的披露，用于抑制生物膜的形成和/或抑制微生物生长，包括这些化合物的组合物，包括这些化合物的设备，以及使用这些化合物的方法。