2-(4-氟苄基)丙二酸二甲酯 | 252938-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苄基)丙二酸二甲酯
• 中文别名: 2-(4-氟苄基)丙二酸二甲酯,97
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)-2-methoxycarbonylpropionate
• 英文别名: dimethyl 2-(4-fluorobenzyl)malonate；2-(4-fluorobenzyl)-malonic acid dimethyl ester；dimethyl 2-[(4-fluorophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 252938-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄
• mdl: MFCD01934558
• 分子量: 240.231
• InChiKey: WDFUURBBGZTSIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苄基)丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid ionization constants by19F NMR spectroscopy

  摘要：

  The F-19 NMR spectra of 26 simple fluorinated carboxylic acids were measured in aqueous solutions of pH 0.3-10.0. Analysis of the fluorine chemical shift dependence on pH allowed the determination of ionization constants from the titration curves; the values agreed with known pK(a) values. The acidity of a fluorinated bilirubin precursor was established using this method. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199910)12:10<751::aid-poc190>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-fluorobenzylidene)malonate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以11.63 g的产率得到2-(4-氟苄基)丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zn-AcOH体系的还原性Knoevenagel冷凝

  摘要：

  摘要 从可商购的醛和活性亚甲基化合物开始，开发了一种有效的克级一锅法制备2-取代的丙二酸酯和相关结构。该技术结合了Knoevenagel缩合与Zn-AcOH系统中所得活化烯烃中C = C键的还原。发生C ＝ C键还原的相对容易性可以追溯到中间亚芳基丙二酸酯中取代基的接受能力。 出版历史 收到：2020年5月21日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月29日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705940

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Electrochemical Intermolecular Monofluoroalkylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and Heteroaromatics with 2-Fluoromalonate Esters
  作者：Zhong-Wei Hou、Ting Jiang、Ting-Xia Wu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03284

  日期：2021.11.5

  An electrochemical approach for the preparation of monofluorides from α,β-unsaturated carboxylic acids and heteroaromatics with readily available 2-fluoromalonate esters as monofluoroalkyl radical precursors has been developed. The electrosynthesis employs ferrocene (Cp2Fe) as a catalyst in a simple undivided cell with a broad substrate scope, which obviates the need for sacrificial oxidizing reagents

  已经开发了一种用于从 α,β-不饱和羧酸和杂芳烃制备单氟化物的电化学方法，使用容易获得的 2-氟丙二酸酯作为单氟烷基自由基前体。电合成采用二茂铁 (Cp 2 Fe) 作为催化剂，在一个简单的未分割电池中，底物范围广泛，无需牺牲氧化剂。
• Melanocortin receptor ligands
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030236230A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to compounds which comprise a 4-substituted piperidine ring linked to a substituted or unsubstituted hydrocarbyl ring. The compounds, including all enatiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein preferably R is substituted aryl, W is a pendant unit having the formula: -L-Q L is a linking unit, Q is preferably a cyclic hydrocarbyl unit; W 1 is preferably a carbocyclic unit and W 2 is a heteroatom comprising unit.

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。