2-(4-氟苯)-N-甲基乙胺 | 459-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯)-N-甲基乙胺
• 中文别名: 4-氟-N-甲基苯乙胺；2-(4-氟苯基)-N-甲基乙胺
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-methylethanamine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-methylethan-1-amine；N-methyl-p-fluorophenylethylamine；N-methyl-N-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amine；N-methyl-4-fluorophenethylamine；[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-methylamine；(4-fluoro-phenethyl)-methyl-amine；(4-Fluor-phenaethyl)-methyl-amin；4-fluoro-N-methylphenethylamine
• CAS: 459-28-9
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD06738717
• 分子量: 153.199
• InChiKey: NCBPDSPIVAMJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟苯乙胺	4-fluoro-2-phenethylamine	1583-88-6	C8H10FN	139.173
  ——	2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide	152859-42-2	C9H10FNO	167.183
  4-氟溴乙基苯	(2-bromoethyl)-4-fluorobenzene	332-42-3	C8H8BrF	203.054
  对氟苯乙醇	2-(4-Fluorophenyl)ethanol	7589-27-7	C8H9FO	140.157
  1-(2-氯乙基)-4-氟苯	1-(2-chloroethyl)-4-fluorobenzene	332-43-4	C8H8ClF	158.603
  4-氟苯乙酸	p-Fluorophenylacetic acid	405-50-5	C8H7FO2	154.141
  对氟苯乙酰氯	4-Fluorophenylacetyl chloride	459-04-1	C8H6ClFO	172.586

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-cyano-N-(4-fluorophenethyl)-N-methylacetamide	1267494-70-1	C12H13FN2O	220.246

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯)-N-甲基乙胺 在 1,10-菲罗啉 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-氟苯)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Olefination of Free Primary and Secondary 2-Phenylethylamines: Access to Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A rapid construction of THIQs by a Pd(II)-catalyzed C(sp(2))-H olefination of free primary and secondary 2-phenylethylamines with high step- and atom-economy was reported. Notably, no substituent was required at the alpha-position to the amino group of the 2-phenylethylamines. The substrate scope was broad, and the reaction could also be applied to generate THIQs from the biologically active molecules such as the drug molecule baclofen and phenylalanine ester.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01769

文献信息

• Carbamate compounds
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20080214617A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126743A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。