3-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide | 1443276-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[2-[4-[3-(dimethylamino)propylamino]quinazolin-2-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1443276-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₅O
• 分子量: 411.934
• InChiKey: QEJWZXHHBQSVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到N-(2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-3-(piperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 2,4-Disubstituted Quinazoline Derivatives with Potent Anti-Angiogenesis Activities

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹嗪衍生物被设计和合成。生物结果显示，大多数喹嗪衍生物表现出对三种肿瘤细胞系的强抗增殖活性，并对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的粘附和迁移具有良好的抑制效果。在这些化合物中，11d是最有效的药物，在小鸡胚胎绒毛膜-尿囊膜（CAM）测定中也表现出最高的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19078916
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-nitrophenyl)quinazoline 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  端粒G-四链体DNA的新喹唑啉衍生物：添加的苯基对四链体结合能力的影响

  摘要：

  为了提高吲哚喹啉或苯并呋喃喹啉衍生物的选择性，我们先前报道了几种喹唑啉衍生物[17]。这些化合物可通过分子内氢键模拟四环芳族系统。研究表明，这些喹唑啉衍生物是有效的和选择性的端粒G-四链体配体。在这种鼓励下，我们在此合成了一系列N-（2-（喹唑啉-2-基）苯基）苯甲酰胺（QPB）化合物，作为修饰的喹唑啉衍生物。在该变型中，将苯基引入芳族核。评价结果表明，部分QPB衍生物对端粒G-四链体DNA的结合能力强于LZ-11。，是已报道的喹唑啉衍生物中最有潜力的化合物。此外，研究了端粒酶抑制QPB衍生物及其细胞效应。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.051