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(E)-1-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 6028-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-biphenyl-4-yl-3-thiophen-2-yl-propenone;1-biphenyl-4-yl-3t-[2]thienyl-propenone;1-Biphenyl-4-yl-3t-[2]thienyl-propenon;1-<2>Thienyl-3-biphenylyl-propen-(1)-on-(3);2-<3-Biphenylyl-(4)-3-oxo-propenyl)-thiophen;1-(2-Thienyl)-3-(4-diphenylyl)-propen-3-on;(E)-1-(4-phenylphenyl)-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
(E)-1-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
6028-90-6
化学式
C19H14OS
mdl
——
分子量
290.386
InChiKey
VOOWOOCIUCLPRB-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157 °C
  • 沸点:
    474.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one氨基硫脲 生成 1-biphenyl-4-yl-3t(?)-[2]thienyl-propenone thiosemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 758,760
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛联苯单乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-1-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    (2E)-1-联苯-3-芳基丙-2-en-1-酮类新型吡唑啉和嘧啶衍生物的合成、发光性能和抗菌活性
    摘要:
    摘要 取代的丙-2-烯-1-酮是由1-联苯-4-基-乙酮与芳香醛在氢氧化钠存在下在乙醇水溶液中缩合反应得到。随后后者与水合肼、苯肼和氨基硫脲在酸性介质中环化,产生相应的吡唑啉。盐酸脒与查耳酮在 KOH-乙醇体系中反应生成 2,4,6-三取代嘧啶。研究了所得系统的发光和抗菌特性。
    DOI:
    10.1134/s1070363223090037
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文献信息

  • Synthesis, Identification and Study of the Anti-microbial Activity of Novel Chalcone and Epoxy Chalcone Compounds
    作者:Kawkab Ali、Nezar Shihab、Bahjat saeed
    DOI:10.21608/ejchem.2021.57012.3233
    日期:2021.2.12
  • Buu-Hoi; Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 758,760
    作者:Buu-Hoi、Xuong
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, Luminescent Properties, and Antibacterial Activity of New Pyrazoline and Pyrimidine Derivatives of (2E)-1-Biphenyl-3-arylprop-2-en-1-ones
    作者:A. U. Isakhanyan、N. Z. Hakobyan、Z. A. Hovasyan、G. S. Grigoryan、R. P. Mkhitaryan、H. G. Aracelyan、A. S. Safaryan、R. E. Muradyan、Н. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan
    DOI:10.1134/s1070363223090037
    日期:2023.9
    Abstract Substituted prop-2-en-1-ones were obtained by the condensation reaction of 1-biphenyl-4-yl-ethanone with aromatic aldehydes in the presence of sodium hydroxide in an aqueous ethanol solution. Subsequent cyclization of the latter with hydrazine hydrate, phenylhydrazine, and thiosemicarbazide in an acidic medium leads to the corresponding pyrazolines. The reaction of amidine hydrochlorides with
    摘要 取代的丙-2-烯-1-酮是由1-联苯-4-基-乙酮与芳香醛在氢氧化钠存在下在乙醇水溶液中缩合反应得到。随后后者与水合肼、苯肼和氨基硫脲在酸性介质中环化,产生相应的吡唑啉。盐酸脒与查耳酮在 KOH-乙醇体系中反应生成 2,4,6-三取代嘧啶。研究了所得系统的发光和抗菌特性。
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