2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-(4-phenylphenyl)ethyl]acetamide | 912342-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-(4-phenylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 912342-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: BGGAEIRBLXRBPQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-(4-phenylphenyl)ethyl]acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1-(1,1'-biphenyl-4-yl)-ethyl amine
  参考文献：
  名称：

  有效合成手性苯乙胺：烯，三氟乙酰胺的制备，不对称氢化和轻度脱保护

  摘要：

  从酮类到对映体富集的芳基烷基胺的温和有效途径已得到开发。首次成功地从肟中合成烯和三氟酰胺并进行不对称加氢，得到了高度对映体富集的三氟乙酰胺（94-98％ee）。在温和的条件下（K 2 CO 3，MeOH / H 2 O）释放出相应的苯乙基酰胺。另外，发现了Josiphos配体在烯乙酰胺和烯三氟乙酰胺的不对称氢化中的新应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.135
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 [Rh(1,2-bis(2,5-dimethylphospholan-1-yl)ethane)(COD)](BF₄) 氢气 、 铁粉 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0~65.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-(4-phenylphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成手性苯乙胺：烯，三氟乙酰胺的制备，不对称氢化和轻度脱保护

  摘要：

  从酮类到对映体富集的芳基烷基胺的温和有效途径已得到开发。首次成功地从肟中合成烯和三氟酰胺并进行不对称加氢，得到了高度对映体富集的三氟乙酰胺（94-98％ee）。在温和的条件下（K 2 CO 3，MeOH / H 2 O）释放出相应的苯乙基酰胺。另外，发现了Josiphos配体在烯乙酰胺和烯三氟乙酰胺的不对称氢化中的新应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.135