tert-butyl 2,2-diphenylacetate | 5350-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,2-diphenylacetate
• 英文别名: tert-butyl diphenylacetate
• CAS: 5350-81-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: HPPHTROHWKIVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2-diphenylacetate 在 air 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2,2,2-三甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylation of mandelate ethers and α-substituted phenylacetates via dioxetanone generation

  摘要：

  Mandelate ethers are oxidatively decarboxylated via in situ generated dioxetanones using tBuOK and air at ambient temperature leading, after hydrolysis, to the benzoic acid and the corresponding alcohol. The reaction can be extended to alpha-substituted phenylacetates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79133-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 aluminum oxide 、 草酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  活性碱性氧化铝促进手性酸溴和叔丁醇温和、清洁和高收率无外消旋化合成叔丁酯

  摘要：

  使用叔丁醇/活化的碱性氧化铝对具有均匀空间体积的各种酸溴化物进行酯化，得到相应的叔丁酯，收率良好至极好。在手性酸溴化物的情况下，首次确定没有外消旋化。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.209

文献信息

• Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020010195A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates generally to mitochondria protecting agents for treating diseases in which mitochondrial dysfunction leads to tissue degeneration and, more specifically, to compounds, compositions and methods related to the same. The methods of this invention involve administration of a pharmaceutically effective amount of a mitochondria protecting agent to a warm-blooded animal in need thereof, and composition of this invention contain a mitochondria protecting agent in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Mitochondrial associated diseases which may be treated by the present invention include (but are not limited to) Alzheimer's Disease, diabetes mellitus, Parkinson's Disease, neuronal and cardiac ischemia, Huntington's disease and stroke.

  本发明总体上涉及用于治疗因线粒体功能障碍导致组织退化的疾病的线粒体保护剂，以及更具体地涉及与此相关的化合物、组合物和方法。本发明的方法包括向需要它的温血动物施用药物有效量的线粒体保护剂，本发明的组合物包含与药物可接受载体或稀释剂组合的线粒体保护剂。可以通过本发明治疗的线粒体相关疾病包括（但不限于）阿尔茨海默病、糖尿病、帕金森病、神经和心肌缺血、亨廷顿病和中风。
• The Conversion of <i>tert-</i>Butyl Esters to Acid Chlorides Using Thionyl Chloride
  作者：Jacob A. Greenberg、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02931

  日期：2017.3.17

  The reaction of tert-butyl esters with SOCl2 at room temperature provides acid chlorides in unpurified yields of 89% or greater. Benzyl, methyl, ethyl, and isopropyl esters are essentially unreactive under these conditions, allowing for the selective conversion of tert-butyl esters to acid chlorides in the presence of other esters.

  在室温下，叔丁酯与SOCl 2的反应提供了酰氯，未纯化的收率为89％或更高。在这些条件下，苄基，甲基，乙基和异丙基酯基本上不反应，从而允许在其他酯存在下将叔丁基酯选择性转化为酰氯。
• Ester Formation via Symbiotic Activation Utilizing Trichloroacetimidate Electrophiles
  作者：Nivedita S. Mahajani、Rowan I. L. Meador、Tomas J. Smith、Sarah E. Canarelli、Arijit A. Adhikari、Jigisha P. Shah、Christopher M. Russo、Daniel R. Wallach、Kyle T. Howard、Alexandra M. Millimaci、John D. Chisholm

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00745

  日期：2019.6.21

  Trichloroacetimidates are useful reagents for the synthesis of esters under mild conditions that do not require an exogenous promoter. These conditions avoid the undesired decomposition of substrates with sensitive functional groups that are often observed with the use of strong Lewis or Brønsted acids. With heating, these reactions have been extended to benzyl esters without electron-donating groups. These inexpensive

  三氯乙亚氨酸酯是在温和条件下合成酯的有用试剂，不需要外源促进剂。这些条件避免了带有敏感官能团的底物发生不希望的分解，这种分解通常在使用强路易斯酸或布朗斯台德酸的情况下观察到。通过加热，这些反应已扩展为不具有给电子基团的苄基酯。这些廉价且方便的方法应在复杂基质中酯的形成中找到应用。
• A fast and practical synthesis of tert-butyl esters from 2-tert-butoxypyridine using boron trifluoride·diethyl etherate under mild conditions
  作者：Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.050

  日期：2018.7

  A practical direct preparation of tert-butyl esters from 2-tert-butoxypyridine has been developed. This system features the use of boron trifluoride·diethyl etherate in toluene solvent to rapidly achieve the reaction at room temperature. Using this reaction protocol, a variety of tert-butyl esters were synthesized from several different carboxylic acids at high yields. This practical procedure provides

  已经开发了从2-叔丁氧基吡啶实际直接制备叔丁酯的方法。该系统的特点是在甲苯溶剂中使用三氟化硼·乙醚乙醚，可在室温下快速完成反应。使用该反应方案，由几种不同的羧酸以高收率合成了多种叔丁酯。该实用方法为保护具有叔丁基的羧酸提供了一种有前途和有效的方法。
• Photoredox Catalytic Phosphite‐Mediated Deoxygenation of α‐Diketones Enables Wolff Rearrangement and Staudinger Synthesis of β‐Lactams
  作者：Hui Yang、Haijun Li、Guo Wei、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202107080

  日期：2021.9

  activation of C=O bonds by exploiting the photoredox chemistry of 1,3,2-dioxaphospholes, readily accessible from α-diketones and trialkyl phosphites, is reported. This mild and environmentally friendly strategy provides an unprecedented and efficient access to the Wolff rearrangement reaction which traditionally entails α-diazoketones as precursors. The resulting ketenes could be precisely trapped by

  报道了一种新型的可见光驱动的 C=O 键催化活化，它利用 1,3,2-二氧杂磷的光氧化还原化学反应，很容易从 α-二酮和亚磷酸三烷基酯中获得。这种温和且环境友好的策略为沃尔夫重排反应提供了前所未有的有效途径，该反应传统上需要 α-重氮酮作为前体。生成的烯酮可以被醇/硫醇精确捕获以得到 α-芳基（硫代）乙酸酯，并被亚胺以高达 99% 的产率提供有价值的 β-内酰胺。