(1-tert-butoxypropenyl)-benzene | 109585-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-tert-butoxypropenyl)-benzene
• 英文别名: (1-tert-Butoxyprop-1-en-1-yl)benzene；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]prop-1-enylbenzene
• CAS: 109585-91-3；109585-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FTNCNECWLUQYDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tert-butoxypropenyl)-benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到(+/-)-2,3,3-trimethyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与S N 1活性基团的催化反应：制备α-烷基化酮的新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303059
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 叔丁基苯甲酸 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(1-tert-butoxypropenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a055

文献信息

• Catalyzed Reactions of Enol Ethers with SN1 Active Groups: A Novel Method for the Preparation ofα-Alkylated Ketones
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/adsc.200303059

  日期：2003.8

  alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations proceeding with low catalyst loading (0.1 mol %–5 mol %) is described. The reactions are complete within short times and can even be performed without solvent and under ambient conditions. The mechanism of the reaction was investigated by deuterium labeling and cross-over studies.

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。
• Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers
  作者：Takashi Okazoe、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo00228a055

  日期：1987.9