3-chloro-N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide | 1266584-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[5-chloro-2-[4-[3-(dimethylamino)propylamino]quinazolin-2-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1266584-27-3
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂N₅O
• 分子量: 446.379
• InChiKey: UQXDUWCDZSNCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide 、 二乙胺 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-3-(diethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  双取代喹唑啉衍生物作为端粒G-四链体DNA的新型高选择性配体

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹唑啉衍生物是与端粒G-四链体DNA结合的新型高选择性配体，并首次报道了它们的生物学特性，并评估了它们与端粒G-四链体DNA的相互作用。通过使用荧光共振能量转移（FRET）熔融测定，圆二色性（CD）光谱，表面等离振子共振（SPR），核磁共振（NMR）和分子建模。我们的结果表明，这些衍生物可以很好地识别G-四链体，并且对G-四链体的选择性高于双链体DNA。结构-活性关系（SARs）研究表明，喹唑啉的解构和酰胺侧链的长度对其与G-四链体的相互作用很重要。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.057
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chloro-2-nitrophenyl)quinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloro-N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  双取代喹唑啉衍生物作为端粒G-四链体DNA的新型高选择性配体

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹唑啉衍生物是与端粒G-四链体DNA结合的新型高选择性配体，并首次报道了它们的生物学特性，并评估了它们与端粒G-四链体DNA的相互作用。通过使用荧光共振能量转移（FRET）熔融测定，圆二色性（CD）光谱，表面等离振子共振（SPR），核磁共振（NMR）和分子建模。我们的结果表明，这些衍生物可以很好地识别G-四链体，并且对G-四链体的选择性高于双链体DNA。结构-活性关系（SARs）研究表明，喹唑啉的解构和酰胺侧链的长度对其与G-四链体的相互作用很重要。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.057