3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one | 13662-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 13662-55-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: XUENGMINNLNGRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L

  摘要：

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00357a
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L

  摘要：

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00357a

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles
  作者：T. Balasankar、M. Gopalakrishnan、S. Nagarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.005

  日期：2005.7

  A series of 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles were synthesized, characterized by IR, NMR and elemental analysis and evaluated for in vitro antibacterial activity against some Gram-positive and Gram-negative bacteria. The antibacterial data revealed that compounds 7a-j had better activity against tested Gram-positive organisms than the reference ciprofloxacin and norfloxacin.

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。
• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF SOME 2-AMINO-4,6- DIARYLPYRIMIDINES
  作者：T. Balasankar、S. Nagarajan

  DOI：10.1515/hc.2004.10.6.451

  日期：2004.1
• SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L
  作者：Indu Ravish、Neera Raghav

  DOI：10.1039/c5ra00357a

  日期：——

  4′-Phenylchalcones and their cyclised derivatives as novel inhibitors of cathepsin B, H and L, potential anticancer agents.

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。