2-(4-氟苯基)-4-羟基-5-苯基环戊-4-烯-1,3-二酮 | 91680-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-4-羟基-5-苯基环戊-4-烯-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-Fluorphenyl)-4-hydroxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-5-phenylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 91680-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₁FO₃
• 分子量: 282.271
• InChiKey: CMFBLALMGRGFMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189.3 °C(mixture of isomers)
• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-4-羟基-5-苯基环戊-4-烯-1,3-二酮 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REHSE, K.;LEHMKE, J., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 11-14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-(4-氟苯基)-4-羟基-5-苯基环戊-4-烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  抗凝剂 2,5-diarylcyclopent-4-ene-1,3-diones

  摘要：

  合成了七种标题化合物并测试其抗凝作用。在对大鼠进行单次口服给药后，其中 5 只能够将凝血酶原水平降低至低于正常水平的 25%（12-48 小时）。最有效的化合物 1a 已经以 43 毫克/公斤的剂量做到了这一点。双键的氢化、4-羟基的去除和1-位的羰基官能团被砜基团取代导致抗凝作用的丧失。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170812

文献信息

• LEHMKE, J.;REHSE, K.
  作者：LEHMKE, J.、REHSE, K.

  DOI：——

  日期：——
• REHSE, K.;LEHMKE, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 714-717
  作者：REHSE, K.、LEHMKE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Anticoagulante 2,5-Diarylcyclopent-4-en-1,3-dione
  作者：Klaus Rehse、Josefa Lehmke

  DOI：10.1002/ardp.19843170812

  日期：——

  Sieben Titelverbindungen werden synthetisiert und auf anticoagulante Wirkungen geprüft. Fünf von ihnen waren nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten in der Lage, den Prothrombinspiegel auf weniger als 25 % der Norm abzusenken (12–48 h). Die wirksamste Verbindung 1a tat dies bereits in einer Dosierung von 43 mg/kg. Die Hydrierung der Doppelbindung, die Entfernung der 4‐Hydroxygruppe sowie der

  合成了七种标题化合物并测试其抗凝作用。在对大鼠进行单次口服给药后，其中 5 只能够将凝血酶原水平降低至低于正常水平的 25%（12-48 小时）。最有效的化合物 1a 已经以 43 毫克/公斤的剂量做到了这一点。双键的氢化、4-羟基的去除和1-位的羰基官能团被砜基团取代导致抗凝作用的丧失。
• REHSE, K.;LEHMKE, J., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 11-14
  作者：REHSE, K.、LEHMKE, J.

  DOI：——

  日期：——