tris-(p-chlorophenyl)butyltin | 82593-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(p-chlorophenyl)butyltin
• 英文别名: Butyl-tris(4-chlorophenyl)stannane
• CAS: 82593-99-5
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃Sn
• 分子量: 510.478
• InChiKey: NQQGFBCCERCNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基三氯化锡 、 氯(4-氯苯基)镁 在 tin 、 氯 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 tris-(p-chlorophenyl)butyltin
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal bis(substituted phenyl)alkyltin compounds

  摘要：

  通式为##STR1##的非对称取代三有机锡化合物，其中R.sup.1是烃基或--R.sup.2 COOR.sup.3，其中R.sup.2是烷基，R.sup.3是烃基；X是卤素、羟基、R.sup.4 COO--其中R.sup.4是烃基、--OR.sup.4、--SR.sup.4、--SR.sup.5 COOR.sup.4其中R.sup.5是烷基、##STR2##、氨基甲酸酯或二硫代氨基甲酸酯；Y是氯或溴；Z是卤素、烷基、三卤甲基、烷氧基、硫代烷氧基、苯基或甲磺酰基；a为0或1，A为氧或硫，是有用的杀真菌剂，且几乎不具有植物毒性。

  公开号：

  US04324798A1

文献信息

• GITLITZ, M. H.;RUSSO, D. A.
  作者：GITLITZ, M. H.、RUSSO, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fungicidal bis(substituted phenyl)alkyltin compounds
  申请人：M&T Chemicals Inc.

  公开号：US04324798A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Asymmetrically substituted triorganotin compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrocarbyl or --R.sup.2 COOR.sup.3 where R.sup.2 is alkylene and R.sup.3 is hydrocarbyl; X is halogen, hydroxyl, R.sup.4 COO-- where R.sup.4 is hydrocarbyl, --OR.sup.4, --SR.sup.4, --SR.sup.5 COOR.sup.4 where R.sup.5 is alkylene, ##STR2## carbamate or dithiocarbamate; Y is chlorine or bromine; Z is halogen, alkyl, trihalomethyl, alkoxy, thioalkoxy, phenyl or methylsulfonyl; a is 0 or 1 and A is oxygen or sulfur are useful fungicides and exhibit little or no phytotoxicity.

  通式为##STR1##的非对称取代三有机锡化合物，其中R.sup.1是烃基或--R.sup.2 COOR.sup.3，其中R.sup.2是烷基，R.sup.3是烃基；X是卤素、羟基、R.sup.4 COO--其中R.sup.4是烃基、--OR.sup.4、--SR.sup.4、--SR.sup.5 COOR.sup.4其中R.sup.5是烷基、##STR2##、氨基甲酸酯或二硫代氨基甲酸酯；Y是氯或溴；Z是卤素、烷基、三卤甲基、烷氧基、硫代烷氧基、苯基或甲磺酰基；a为0或1，A为氧或硫，是有用的杀真菌剂，且几乎不具有植物毒性。