benzyl 3-chloropropanoate | 6282-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-chloropropanoate
• 英文别名: 3-chloro-propionic acid benzyl ester；3-Chlor-propionsaeure-benzylester；Benzyl-(β-chlor-propionat)；β-Chlor-propionsaeure-benzylester；benzyl 3-chloropropionate
• CAS: 6282-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD20542317
• 分子量: 198.649
• InChiKey: OOQHRQQUQCZZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-chloropropanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 3-iodopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone acids and antibacterial agents containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及到以下定义的式(I)的喹诺酮羧酸，含有该喹诺酮羧酸的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的该化合物和组合物的用途。该发明还包括制造活性喹诺酮羧酸的工艺。

  公开号：

  US04559342A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 盐酸 作用下， 生成 benzyl 3-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Production of chloropropionic esters

  摘要：

  公开号：

  US01851040A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014186A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel intermediates of silodosin and a process for their preparation. The present invention further relates to a process for the preparation of silodosin using the novel intermediates.

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。
• Dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor antagonists conjugated to basic peptides: Impact of the linker moiety and unnatural amino acids on M2R selectivity
  作者：Corinna. G. Weinhart、David Wifling、Maximilian. F. Schmidt、Eduard Neu、Carina Höring、Timothy Clark、Peter Gmeiner、Max Keller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113159

  日期：2021.3

  continuation of our work on dualsteric dibenzodiazepinone-type M2R antagonists, a series of M2R ligands containing a dibenzodiazepinone pharmacophore linked to small basic peptides was synthesized (64 compounds). The linker moiety was varied with respect to length, number of basic nitrogens (0-2) and flexibility. Besides proteinogenic basic amino acids (Lys, Arg), shorter homologues of Lys and Arg, containing

  人类毒蕈碱型乙酰胆碱受体（MRs）家族的特征是五个亚型（M 1 R-M 5 R）之间具有高度的序列同源性，这是缺乏亚型选择性MR配体的原因。在继续研究双空间二苯并二氮杂醌型M 2 R拮抗剂时，一系列M 2合成了含有与小碱性肽连接的二苯并二氮杂酮药效团的R配体（64种化合物）。接头部分的长度，碱性氮原子数（0-2）和柔韧性有关。除了蛋白原性碱性氨基酸（Lys，Arg）之外，还掺入了分别含有三个和两个亚甲基的Lys和Arg的较短同源物，以及D-构型氨基酸。接头的类型对M 2 R亲和力有显着影响，并且还影响了M 2 R选择性。相反，碱性肽的结构比M 2 R亲和力决定了M 2 R选择性。例如，至多M 2 - [R选择性化合物（UR-CG188，89与皮摩尔M）2 R亲和力（p K i 9.60），表现出更高的M 2 R选择性（K i M 1 R / M 2 R / M 3 R / M 4 R / M
• Bactericidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563448A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical, R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, and R.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl and X represents hydrogen, halogen or nitro, or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加有效杀菌作用的环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸衍生物，其化学结构如下：其中A代表直链或支链烷基，含有1至6个碳原子，或>C=CH-基团，R1代表含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，羧基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基或含有1至4个碳原子的烷基磺酰基，R2代表氢，含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，含有1至3个碳原子的烷基或苯基，或R1和R2，连同它们替代的碳原子，也可以形成2-氧代-四氢呋喃基环，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且代表氢，甲基，乙基或n-或i-丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加合物盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。这些重金属盐是新的。
• Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group, and sulfonic group, and method of producing the same
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20070073006A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  To provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule and a method of producing the same; and a novel polyhydroxyalkanoate having a new function obtained by chemically modifying the polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group and a method of producing the same. By utilizing a vinyl group of a polyhydroxyalkanoate containing a unit having the vinyl group at a side chain thereof, a polyhydroxyalkanoate containing units having a carboxyl group, an amide group, and a sulfonic group in a molecule is induced.

  提供一种分子中具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法；以及通过化学修饰具有反应性功能基团的聚羟基脂肪酸酯获得的具有新功能的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上乙烯基的单元的乙烯基，诱导聚羟基脂肪酸酯中含有羧基、酰胺基和磺酸基的单元。
• Polyhydroxyalkanoic Acid Having Vinyl, Ester, Carboxyl or Sulfonic Acid Group and Producing Method Therefor
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20080064828A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive function group within the molecule and a producing method therefor In a polyhydroxyalkanoate containing a unit having a vinyl group in a side chain, such vinyl group is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate comprising a carboxyl group or a unit having an amide group and a sulfonic acid group.

  本发明旨在提供一种新型聚羟基烷酸酯，其分子内具有反应性功能团，并提供其制备方法。在含有侧链中具有乙烯基团的聚羟基烷酸酯中，利用该乙烯基团来获得含有羧基或含有酰胺基和磺酸基的聚羟基烷酸酯。