1-(p-trifluoromethylphenyl)-1-phenylpropanol | 56431-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-trifluoromethylphenyl)-1-phenylpropanol
• 英文别名: 1-phenyl-1-(p-(trifluoromethyl)phenyl)propanol；4-Trifluormethyl-α-ethyl-benzhydrol；1-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol；4-Trifluoromethyl-α-ethyl-benzhydrol；1-(4-Trifluoromethylphenyl)-1-(phenyl)-1-propanol；1-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 56431-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O
• 分子量: 280.29
• InChiKey: MLEGIAKNKUSAPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-trifluoromethylphenyl)-1-phenylpropanol 在 indium(III) bromide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-(1-azido-1-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叠氮化物的1,2-芳基迁移

  摘要：

  通过使用FeCl 2 / N-杂环卡宾（NHC）SIPr·HCl催化体系，实现了α，α-二芳基叔叠氮化物的1,2-芳基迁移。一锅降低迁移结果亚胺后，该反应以高收率生成苯胺产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04579a
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 2,4,6-tris-(4-trifluoromethylphenyl)boroxine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-(p-trifluoromethylphenyl)-1-phenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  芳基硼与酮的铑(I)/二烯催化加成反应

  摘要：

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。

  DOI：

  10.1021/ol300275s

文献信息

• AT336595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Interannular proton exchange and fragmentation of carbonyl-protonated benzophenones
  作者：Jing Sun、Hans-Friedrich Grützmacher

  DOI：10.1002/oms.1210261203

  日期：1991.12

  AbstractBenzopbenones a initially protonated at the carbonyl group were prepared by electron‐impact induced dissocation of 1,1‐diphenylpropanols (compounds 1‐5). These protonated ketones decompose in the ion source and the second field‐free region of a reversed geometry mass spectrometer by proton migration to one of the phenyl groups and subsequent elimination of benzene. In the case of derivatives substituted by methoxy groups and trifluoromethyl groups respectively, the proton migrates predominantly to the more bask benzene ring, resulting in the elimination of anisole in the former case and of benzene in die latter case. A study of protonated benzopbenones labelled at the phenyl ring and at the carbonyl group shows that only a few interannular H/D exchange steps precede the fragmentation. This is observed not only for metastable ions in the magnetic sector instilment but also for ions of long lifetimes investigated by Fourier‐transform‐ion cyclotron resonance (FT‐ICR) Spectrometry. This is in contrast to the arene elimination from protonated 1,ω‐dipbenylalkanes and related polyphenylalkanes which fragment by complete positional exchange of all hydrogen atoms at the aromatic rings. The special behaviour of protonated benzophenones is attributed to a low barrier for the decomposition of a chemically activated arenium ion b, which arises from the initial proton transfer. Once b is formed, it decomposes quickly without much interannular proton exchange.
• Arylcyclopropane photochemistry. Effects of electron-donating and electron-withdrawing aromatic substituents on the photochemical rearrangements of 1,1-diarylcyclopropanes
  作者：Stephen S. Hixson、Lothar A. Franke

  DOI：10.1021/jo00247a008

  日期：1988.6
• HIXSON, STEPHEN S.;FRANKE, LOTHAR A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2706-2711
  作者：HIXSON, STEPHEN S.、FRANKE, LOTHAR A.

  DOI：——

  日期：——
• US4039589A
  申请人：——

  公开号：US4039589A

  公开（公告）日：1977-08-02