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Pentanoic acid, 4,4-dimethoxy-, ethyl ester | 652146-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pentanoic acid, 4,4-dimethoxy-, ethyl ester
英文别名
ethyl 4,4-dimethoxypentanoate
Pentanoic acid, 4,4-dimethoxy-, ethyl ester化学式
CAS
652146-14-0
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
ZCZPJGYGVFVPLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:55cb11e6ff212145f5e6f6fbe02b1f41
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙酮Pentanoic acid, 4,4-dimethoxy-, ethyl ester三氟甲磺酸二丁硼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到Ethyl 4-methoxy-4-methyl-6-oxo-6-phenylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的酮与乙缩醛和缩酮的高效一步醛醇式反应。
    摘要:
    单步的Mukaiyama aldol型反应[反应:参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应,用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu(2)BOTf和i-Pr(2)NEt的组合来介导反应,从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明,缩合反应是通过S(N)1机理发生的,包括先将缩醛打开为氧离子。
    DOI:
    10.1021/ol030108u
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文献信息

  • Chroman derivatives
    申请人:Wang Bing
    公开号:US20050065150A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The invention relates to novel chroman derivatives, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the substituents are as defined in the specification. They are useful in the treatment of disorders mediated by lipoxygenase, such as immune diseases, respiratory diseases and cardiovascular diseases, as well as in the treatment of neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.
    本发明涉及新型的色甘醇衍生物、立体异构体和公认的药物盐,其化学式为I式,其中取代基如规范中所定义。它们可用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病,如免疫性疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病,以及神经退行性疾病和/或线粒体疾病的治疗。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。
  • CHROMAN DERIVATIVES
    申请人:WANG Bing
    公开号:US20120088783A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The invention relates to novel chroman derivatives, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the substituents are as defined in the specification. They are useful in the treatment of disorders mediated by lipoxygenase, such as immune diseases, respiratory diseases and cardiovascular diseases, as well as in the treatment of neurodegenerative disorders and/or mitochondria) disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.
    本发明涉及新型的色甘醇衍生物、立体异构体及其在药学上可接受的盐,其化学式为I,其中置换基如规范中所定义。它们可用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病,如免疫性疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病,以及神经退行性疾病和/或线粒体疾病的治疗。它们也可用于制造用于治疗此类疾病的药物制剂。
  • US7514461B2
    申请人:——
    公开号:US7514461B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • US8044097B2
    申请人:——
    公开号:US8044097B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • US8791155B2
    申请人:——
    公开号:US8791155B2
    公开(公告)日:2014-07-29
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