5-(3-chloro-propionyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine | 101571-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(3-chloro-propionyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine
• 英文别名: 5-(3-Chlor-propionyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin；3-chloro-1-(6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-1-propanone；3-chloro-1-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 101571-18-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.773
• InChiKey: FRQCXRWUQRSQEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-propionyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine 、 二乙胺 在 甲苯 作用下， 生成 5-(N,N-diethyl-β-alanyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Borovicka; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1330,1331, 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 5-(3-chloro-propionyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Borovicka; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1330,1331, 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05698551A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症疾病的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05846968A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及一种新颖的N-取代的杂环羧酸和其酯类，其中取代烷基链形成N取代基或其盐的一部分，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在临床治疗中用于治疗C纤维引起的神经源性疼痛或炎症的疼痛、高痛敏和/或炎症情况的用途。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031497A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I). The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I), ainsi que de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués et leurs esters, dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N, ainsi que leurs sels. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et leur utilisation pour le traitement clinique de douleurs et d'états hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en provoquant une douleur neurogène ou une inflammation.