1,1-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane | 33451-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane
• 英文别名: 1,1-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan；1,1-Bis-(p-methoxyphenyl)-butan；1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)butyl]benzene
• CAS: 33451-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: JDSIYRJANTXQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,1-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化苯甲醚与环氧化物伴随异构化的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  苯甲醚与环氧丙烷在氯化铝作用下的反应已在各种溶剂中进行了研究。虽然正常的 Friedel-Crafts 反应产生 2-(甲氧基苯基)-1-丙醇，但在该反应中也形成 1,1-双(甲氧基苯基)-丙烷；这些不是通过单（甲氧基苯基）产物与另一种苯甲醚的后续反应获得的。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的产率通过增加溶剂的碱性而增加。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的形成机制可以通过环氧化物异构化为醛和随后与苯甲醚缩合来解释。各种环氧化物也在硝基甲烷中生成 1,1-双（甲氧基苯基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.174

文献信息

• Lunjak, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1908, vol. 40, p. 466
  作者：Lunjak

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A CROSS-LINKING AGENT<br/>[FR] AGENT DE RÉTICULATION
  申请人：BOREALIS TECH OY

  公开号：WO2008083822A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to a crosslinkable polymer composition comprising an unsaturated polyolefin having a total amount of carbon-carbon double bonds/1000 carbon atoms of at least 0.38, and at least one crosslinking agent being a carbon-carbon initiator that is free of peroxide groups and capable of thermally decomposing into carbon-based free radicals by breaking at least one carbon-carbon single bond, such as 3,4-dimethyl-3, 4-diphenylhexane.
  [FR] La présente invention concerne une composition polymère réticulable comprenant une polyoléfine insaturée ayant une quantité totale de doubles liaisons carbone-carbone par 1 000 atomes de carbone supérieure ou égale à 0,38 et au moins un agent de réticulation qui est un amorceur carbone-carbone exempt de groupements peroxyde et capable de se décomposer thermiquement pour former des radicaux libres à base de carbone par rupture d'au moins une liaison simple carbone-carbone, par exemple le 3,4-diméthyl-3,4-diphénylhexane.
• Aluminum Chloride Catalyzed Friedel-Crafts Reaction of Anisole with Epoxide Accompanying Isomerization
  作者：Masashi Inoue、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.174

  日期：1978.1

  The reaction of anisole with propylene oxide by aluminum chloride has been studied in various kinds of solvents. While the normal Friedel-Crafts reaction yielded 2-(methoxyphenyl)-1-propanols, 1,1-bis(methoxyphenyl)-propanes were also formed in this reaction; these were not obtained by the subsequent reaction of mono(methoxyphenyl) products with another anisole. The yields of 1,1-bis(methoxyphenyl)propanes

  苯甲醚与环氧丙烷在氯化铝作用下的反应已在各种溶剂中进行了研究。虽然正常的 Friedel-Crafts 反应产生 2-(甲氧基苯基)-1-丙醇，但在该反应中也形成 1,1-双(甲氧基苯基)-丙烷；这些不是通过单（甲氧基苯基）产物与另一种苯甲醚的后续反应获得的。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的产率通过增加溶剂的碱性而增加。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的形成机制可以通过环氧化物异构化为醛和随后与苯甲醚缩合来解释。各种环氧化物也在硝基甲烷中生成 1,1-双（甲氧基苯基）烷烃。