N-benzoyl-valine amide | 34996-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-valine amide
• 英文别名: N-Benzoyl-valin-amid；(+/-)-α-Benzamino-isovaleriansaeure-amid；3-Methyl-2-benzamino-buttersaeureamid；DL-N-Benzoylvalinamid；N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzamide
• CAS: 34996-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: XCZCIMFOYFLMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-valine amide 、 triethyloxonium fluoroborate 在 硫化氢 作用下， 生成 N-Benzoyl-DL-thiovalin-O-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Brutsche, Andreas; Hartke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 921 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-N-缬氨酸 在 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 生成 N-benzoyl-valine amide
  参考文献：
  名称：

  Fox et al., Archives of Biochemistry, 1950, vol. 25, p. 21,26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and Convenient Enzymatic Synthesis of Enantiopure α-Amino Acids and Amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Shuang-Jun Lin

  DOI：10.1021/jo0256282

  日期：2002.9.1

  enantioselectivity was also discussed in terms of steric and electronic effects. Coupled with chemical hydrolysis of D-(-)-alpha-phenylglycine amide, biotransformation of DL-phenylglycine nitrile was applied in practical scale to produce both D- and L-phenylglycines in high optical purity.

  在红球菌属中被腈水合酶和酰胺酶催化。AJ270细胞在非常温和的条件下，许多α-芳基-和α-烷基取代的DL-甘氨酸腈1迅速经历高度对映选择性水解，从而得到D-（-）-α-氨基酸酰胺2和L-（+ ）-α-氨基酸3的收率很高，多数情况下对映异构体过量。腈类生物转化的总体对映选择性源于高L-对映选择性酰胺酶和低对映选择性腈水合酶的综合作用。还在空间和电子效应方面讨论了底物对反应效率和对映选择性的影响。加上D-（-）-α-苯基甘氨酸酰胺的化学水解，
• Glycine-selective α-carbon-nitrogen bond cleavage of dipeptides by nickel peroxide
  作者：Christopher J. Easton、Sharon K. Eichinger、Michael J. Pitt

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00216-0

  日期：1997.4

  Nickel peroxide selectively cleaves the α-carbon-nitrogen bond of glycine residues in dipeptide derivatives to give the corresponding amides. The glycine selectivity is attributable to preferential complexation of the reactant residue to nickel peroxide and subsequent reaction via a stable α-centred glycyl radical. The oxidation process serves as a chemical model for peptidylglycine α-amidating monooxygenase

  过氧化镍选择性切割二肽衍生物中甘氨酸残基的α-碳-氮键，得到相应的酰胺。甘氨酸的选择性归因于反应物残基与过氧化镍的优先络合以及随后通过稳定的以α为中心的甘氨酰基自由基进行反应。氧化过程可作为肽基甘氨酸α-酰胺化单加氧酶（PAM）的化学模型，此外，它可能具有合成肽内α，β-二氢杂氨基酸残基的潜力。
• Devasia, Ganapathiplackal M.; Shafi, P. Mohamed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 70 - 72
  作者：Devasia, Ganapathiplackal M.、Shafi, P. Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PERSONAL CARE COMPOSITIONS COMPRISING A DI-AMIDO GELLANT AND METHODS OF USING<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SOINS PERSONNELS COMPRENANT UN AGENT GÉLIFIANT DI-AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2012174096A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  A personal care composition is disclosed comprising a di-amido gellant, wherein the di- amido gellant has a formula (I) wherein R1 and R2 are aminofunctional end-groups which may be the same or different, and L is a linking moiety of molecular weight from 14 to 500 g/mol. The personal care composition may take a variety of forms such as a leave-on composition or an emulsion and/or may comprise one or more actives or agents.
• Fox et al., Archives of Biochemistry, 1950, vol. 25, p. 21,26
  作者：Fox et al.

  DOI：——

  日期：——